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UR 8225

MCE 国际站：UR 8225

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-183206

CAS 号：149455-36-7

生物活性：UR 8225 是一种口服有效的 ATP 敏感性钾离子通道激活剂，具有血管扩张、平滑肌松弛、降压和支气管扩张作用。UR 8225 通过增加钾离子外向电导诱导膜超极化，并减少通过电压门控 L 型钙离子通道的钙离子内流。UR 8225 可降低外周血管阻力，缩短心肌动作电位时程，抑制激动剂诱导的钙离子内流，并刺激肾素释放。UR 8225 可诱发反射性心动过速，但不具有 β-肾上腺素能受体阻断活性。UR 8225 可广泛应用于高血压、心肌缺血、室颤等疾病的研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：UR 8225 (0.05-6.9 μM) 可抑制大鼠门静脉段的自发性肌源性收缩 (IC50=0.05 μM) 和去甲肾上腺素诱导的收缩 (IC50=6.9 μM)，且该作用可被 glyburide (HY-15206) 拮抗[1]。UR 8225 (0.32-0.76 μM) 可舒张离体豚鼠气管的自发性张力 (EC50=0.32 μM)，并抑制组胺诱导的气管收缩 (EC50=0.76 μM)，且该作用可被 glyburide (HY-15206) 逆转[1]。UR 8225 (0.1-10 μM) 可浓度依赖性地抑制豚鼠膀胱逼尿肌的自发性收缩活动，在 10 μM 时可显著降低低 KCl 诱导的收缩，且在 10 μM 时仅轻微抑制 Carbamoylcholine chloride (HY-B1208) 诱导的收缩[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：UR 8225 (0.01-0.1 mg/kg；静脉注射) 在麻醉豚鼠体内可作为强效支气管扩张剂，其抑制乙酰甲胆碱诱导的支气管收缩的 IC50 为 0.029 mg/kg[1]。UR 8225 (0.1-1 mg/kg；口服) 可在清醒 SHR 中产生剂量依赖性的长效降压作用，其 ED20 为 0.1 mg/kg，同时伴随反射性心动过速和肾素-血管紧张素系统的短暂激活[1]。UR 8225 (静脉注射，0.03-0.3 mg/kg) 可在麻醉的正常血压大鼠中产生剂量依赖性降压作用，其 ED20 为 0.04 mg/kg，且这些作用可被预先静脉注射 20 mg/kg 的 glyburide (HY-15206) 完全阻断[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：290.32

Formula：C18H14N2O2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：UR 8225 是一种口服有效的 ATP 敏感性 K+ 通道激活剂，具有血管舒张剂、平滑肌松弛剂、抗高血压剂、支气管扩张剂的作用。UR 8225 通过增加外向 K+ 电导，诱导细胞膜超极化，并减少经电压门控 L 型 Ca2+ 通道的 Ca2+ 内流。UR 8225 能够降低总外周血管阻力，缩短心脏动作电位时程，抑制激动剂诱导的 Ca2+ 内流，并刺激肾素释放。UR 8225 会诱导反射性心动过速，但不具备 β 肾上腺素受体阻断活性。UR 8225 可广泛应用于高血压、心肌缺血及心室颤动等相关领域的研究。

IC50 & Target：L-type calcium channel

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Tamargo J, et al. Pharmacology of UR‐8225, a New Potassium Channel Opener[J]. Cardiovascular drug reviews, 1996, 14(3): 256-271.
[2]. Perez-Vizcaino F, et al. Effects of the novel potassium channel opener, UR-8225, on contractile responses in rat isolated smooth muscle. Br J Pharmacol. 1993;110(3):1165-1171.