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MMI-166

MCE 国际站：MMI-166

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-183408

CAS 号：193809-84-6

生物活性： MMI-166 是一种口服有效的选择性基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂（MMP-2 (IC50 = 2 nM)，MMP-9 (IC50 = 53 nM)）。MMI-166 可抑制肿瘤侵袭、转移和血管生成，并促进细胞凋亡。MMI-166 不仅直接抑制 MMP-2 和 MMP-9 的酶活性，还能在转录后水平下调其蛋白合成和表达水平。MMI-166 可用于结肠癌、头颈部鳞状细胞癌、小胶质瘤、肺癌和胰腺癌的研究[1][2][3][4][5]。

体外研究(In Vitro)：MMI-166 (0-100 μM；3 天) 在 YCU-MS861 和 YCU-H891 头颈鳞癌细胞中不表现出明显的细胞毒性[2]。 MMI-166 (0-100 μM；24 h) 在 YCU-MS861 和 YCU-H891 头颈鳞癌细胞中呈剂量依赖性地降低 MMP-2 和 MMP-9 的明胶酶活性[2]。 MMI-166 (0-10 μM；24 h) 在 YCU-MS861 和 YCU-H891 头颈鳞癌细胞中显著降低 MMP-2 和 MMP-9 的蛋白质表达水平但不影响 mRNA 水平[2]。 MMI-166 (1-100 μM；24 h) 在 YCU-MS861 和 YCU-H891 头颈鳞癌细胞中呈剂量依赖性地抑制细胞的侵袭活性[2]。 MMI-166 (0.1-100 μM；24 h) 在 T98G、U87MG 和 ONS12 神经胶质瘤细胞中呈剂量依赖性地降低 MMP-2 和 MMP-9 的明胶酶活性[3]。 MMI-166 (0.1-100 μM；23 h) 在 T98G、U87MG 和 ONS12 神经胶质瘤细胞中显著抑制肿瘤细胞的侵袭能力[3]。 MMI-166 (0.1-100 μM；10 天) 在与 T98G、U87MG 和 ONS12 细胞共培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中，显著抑制由胶质瘤细胞诱导的血管生成[3]。 MMI-166 (0.1-100 μM；24 h-48 h) 不影响 T98G、U87MG 和 ONS12 神经胶质瘤细胞的增殖[3]。 MMI-166 (4-16 μM；18 h) 在 Ma44-3 人肺癌细胞中呈剂量依赖性地抑制细胞的侵袭[4]。 MMI-166 (50-100 μg/ml；24 h) 在人胰腺癌 SW1990 细胞中具有改变细胞形态的作用，能够剂量依赖性地诱导细胞凋亡、抑制 MMP-2 和 MMP-9 活性并且下调MMP-2、MMP-9和c-myc 的 mRNA 和蛋白表达水平，但对 survivin mRNA 和蛋白表达无明显影响[5]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：MMI-166 (200 mg/kg；口服；每周 6 天；处理 5 周) 在雄性无胸腺裸鼠原位结肠癌模型中显著降低了激活的 MMP-2 表达水平，抑制了癌细胞的侵袭并且显著降低了肿瘤部位的微血管密度 (MVD) 和肝转移[1]。 MMI-166 (100 mg/kg；口服；每周 5 次；处理 27 天) 在雌性无胸腺裸鼠皮下头颈鳞癌移植瘤模型中显著抑制了局部肿瘤的生长和体积并降低了体内 MMP-2 和 MMP-9 的蛋白表达。MMI-166 抑制了肿瘤组织中的血管生成并促进了细胞凋亡[2]。 MMI-166 (100 mg/kg；口服；每周 5 次；处理 21 天) 在雌性无胸腺小鼠原位胶质瘤模型中显著抑制了肿瘤在脑内的生长与体积并减少了肿瘤诱导的微血管数量[3]。 MMI-166 (100 mg/kg 和 200 mg/kg；口服灌胃；每周 5 次；处理 21 天) 在雄性 SCID 小鼠皮下异种移植瘤模型中呈剂量依赖性地显著抑制了皮下肿瘤的生长，且未见明显毒性[4]。 MMI-166 (200 mg/kg；口服；每周 5 次；处理 13 天或直至死亡) 在雄性 SCID 小鼠原位肺癌模型中显著抑制了淋巴结的转移和转移灶内的原位 MMP 活性，并显著延长了小鼠的中位生存时间[4]。 MMI-166 (200 mg/kg；口服；每天 1 次；处理 28 天) 在人胰腺癌 SW1990 裸鼠异种移植模型中具有抑制肿瘤生长的作用。MMI-166 诱导肿瘤组织细胞凋亡的活性增加。MMI-166 下调了肿瘤组织中 MMP-2、MMP-9、c-myc 和 survivin 的表达[5]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：488.52

Formula：C24H20N6O4S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：MMI-166 是一种口服有效的选择性基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂 (针对 MMP-2 的 IC50 = 2 nM，针对 MMP-9 的 IC50 = 53 nM)。MMI-166 能够抑制肿瘤侵袭、转移及血管生成，并促进细胞凋亡 (apoptosis)。MMI-166 不仅能直接抑制 MMP-2 和 MMP-9 的酶活性，还能在转录后水平下调其蛋白质合成及表达水平。MMI-166 可用于结肠癌、头颈部鳞状细胞癌、小胶质瘤、肺癌及胰腺癌的相关研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Oba K, et al. Prevention of liver metastasis of human colon cancer by selective matrix metalloproteinase inhibitor MMI-166. Cancer Lett. 2002 Jan 10;175(1):45-51.
[2]. Katori H,et al. Reduction of in vivo tumor growth by MMI-166, a selective matrix metalloproteinase inhibitor, through inhibition of tumor angiogenesis in squamous cell carcinoma cell lines of head and neck. Cancer Lett. 2002 Apr 25;178(2):151-9.
[3]. Nakabayashi H, et al. Anti-invasive and antiangiogenic effects of MMI-166 on malignant glioma cells. BMC Cancer. 2010 Jun 29;10:339.
[4]. Fujino H, et al. Matrix metalloproteinase inhibitor MMI-166 inhibits lymphogenous metastasis in an orthotopically implanted model of lung cancer. Mol Cancer Ther. 2005 Sep;4(9):1409-16.
[5]. Gao CC, et al. MMI-166, a selective matrix metalloproteinase inhibitor, promotes apoptosis in human pancreatic cancer. Med Oncol. 2015 Jan;32(1):418.