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Ph CL 28A

MCE 国际站：Ph CL 28A

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-183433

CAS 号：99435-38-8

生物活性： Ph CL 28A 是一种前列腺素 15-羟基脱氢酶 (15-PGDH) 抑制剂。Ph CL 28A 可增加离体大鼠肺中 PGE2、PGF2α 和内源性花生四烯酸衍生的 PGI2 的产量，降低离体大鼠心脏中 TxB2 和 LTC4 的产量，并在炎症和胃黏膜损伤的大鼠模型中表现出保护作用。Ph CL 28A 可用于急性炎症和胃溃疡相关研究[1][2][3][4][5]。

体外研究(In Vitro)：Others Others Ph CL 28A 可非竞争性抑制纯化的人胎盘 15-PGDH，其相对于 PGF2α 底物和 NAD+ 辅因子的 Ki 分别为 18.7 和 57.6 nM，并抑制大鼠结肠细胞质上清中的 15-PGDH 活性，IC50 为 56 nM[1]。Ph CL 28A 可抑制大鼠离体灌流肺中的 PGF2α 失活，IC50 为 72 nM[1]。Ph CL 28A (0.3 μM) 可将 A23187 (HY-N6687) 诱导的大鼠离体心脏免疫反应性 LTC4 输出由 5.7 ng降低至4.0 ng，并消除迟发性冠脉灌流压升高[2]。Ph CL 28A (0.3 μM; 预灌流至少 20 min 并持续灌流) 可降低外源性花生四烯酸诱导的大鼠离体心脏冠脉灌流压升高及 TxB2 输出，但不影响心肌收缩张力或 6-oxo-PGF1α 输出[2]。Ph CL 28A (0.3 μM；预灌流 15 min 并持续灌流) 可增加 PGE2 和 PGF2α 单次通过大鼠离体肺循环后的存留量，并延长其放射性示踪物的肺部流出半时间[4]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Innate ImmunityLipid Inflammatory MediatorsOthers Innate Immunity Ph CL 28A (10-100 mg/kg；腹腔注射、局部足爪注射；角叉菜胶注射前 90 分钟、角叉菜胶注射前 60 分钟、与角叉菜胶同时给药、角叉菜胶注射后 60 分钟) 可抑制角叉菜胶诱导的大鼠足爪水肿 (30 mg/kg 同时给药剂量在 2 小时时的抑制率可达>50%，100 mg/kg 剂量的疗效更优)，而局部足爪给药会加重水肿，对 5-HT 诱导的足爪水肿无影响[3]。 Innate ImmunityLipid Inflammatory Mediators Ph CL 28A (30 mg/kg；腹腔注射；与角叉菜胶同时给药) 可抑制角叉菜胶诱导的大鼠胸膜炎模型中白细胞的聚集，并降低 LTB4 水平，且不影响环氧合酶衍生的类花生酸水平[3]。 Others Ph CL 28A (30 mg/kg；腹腔注射；单次推注) 对麻醉正常大鼠的全身血压，以及其对乙酰胆碱或伊洛前列素的降压反应均无影响[3]。Ph CL 28A (3-30 mg/kg；腹腔注射；单次给药) 可抑制雌性 Wistar 大鼠中乙醇诱导的胃溃疡，腹腔注射给药时其 ED50 为 13 mg/kg，但在剂量高达 30 mg/kg 时无口服活性[5]。Ph CL 28A (30 mg/kg；腹腔注射、口服；单次给药) 可使健康雌性 Wistar 大鼠的 ex vivo 胃内 PGF2α 分解水平出现轻微但具有统计学意义的降低[5]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：372.33

Formula：C18H16N2O7

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Ph CL 28A 是一种前列腺 15- 脱氢酶 (15-PGDH) 抑制剂。Ph CL 28A可提高大鼠离体肺中 PGE2、PGF2α 和内源性花生四烯酸来源 PGI2 的输出，降低大鼠离体心脏中的 TxB2 和 LTC4 输出，并在大鼠炎症及胃黏膜损伤模型中表现出保护作用。Ph CL 28A 可用于急性炎症和胃溃疡的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Berry CN, et al. Highly potent inhibition of prostaglandin 15-hydroxydehydrogenase in-vitro and of prostaglandin inactivation in perfused lung by the new azobenzene analogue, Ph CL 28A. The Journal of pharmacy and pharmacology. 1985 Sep;37(9):622-8.
[2]. Nakamura M, et al. Effects of Ph CL 28A on eicosanoid synthesis in rat isolated hearts. Prostaglandins. 1991 Oct;42(4):303-12.
[3]. Santana AC, et al. Anti-inflammatory activities of Ph CL28A in rats in vivo. European journal of pharmacology. 1993 Feb 09;231(2):237-42.
[4]. Bakhle YS, et al. Inhibitors of prostaglandin dehydrogenase (Ph CL 28A and Ph CK 61A) increase output of prostaglandins from rat isolated lung. British journal of pharmacology. 1987 Sep;92(1):189-96.
[5]. Berry CN, et al. Sulphasalazine and PhCL28A inhibit the formation of ethanol- and phenylbutazone-induced rat gastric ulcers: lack of involvement of endogenous prostaglandins?. British journal of pharmacology. 1988 Mar;93(3):465-72.