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LZZ-02

MCE 国际站：LZZ-02

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-183474

CAS 号：37418-69-2

生物活性：LZZ-02 (ZINC13406363) 是一种口服有效的 Tankyrase 1/2 抑制剂。LZZ-02 可降低 c-Myc 水平并抑制 WNT/β-catenin 通路的转录活性。LZZ-02 对结肠癌具有抗癌活性。LZZ-02 可用于结直肠癌相关研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：OthersAnti-cancer Others LZZ-02 (0.1-100 μM; 24 h) 可强效抑制 HEK293 细胞中 LiCl (HY-Y0649) 诱导的 β-catenin 转录活性，其 IC50 为 10 μM[2]。LZZ-02 (100 μM; 24 h) 可强效抑制 HEK293 细胞中 Wnt3a 诱导的 β-catenin 转录活性[2]。LZZ-02 可抑制 HEK293 细胞中 β-catenin 过表达诱导的 β-catenin 转录活性[2]。 Anti-cancer LZZ-02 (1-100 μM; 24 h) 以剂量依赖方式降低 DLD1 结直肠癌细胞中 β-catenin、c-Myc 和 Cyclin D1 的蛋白水平，同时上调 Axin2 的蛋白水平[2]。LZZ-02 (30 μM) 可上调 SW480 结直肠癌细胞中 Axin2 蛋白水平并降低 β-catenin 蛋白水平[2]。LZZ-02 (30 μM; 1-9 天) 可抑制 DLD1 和 SW480 结直肠癌细胞的增殖，其效果与 XAV939 相当[2]。LZZ-02 (30 μM; 2 周) 可抑制 DLD1 和 SW480 结直肠癌细胞的集落形成[2]。LZZ-02 可在体外抑制结直肠癌细胞 DLD-1 的增殖[3]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Anti-cancer Anti-cancer LZZ-02 (30 mg/kg；口服；每日一次；连续 18 天) 可强效抑制 DLD1 来源的结直肠癌异种移植瘤生长，将平均瘤重降至 0.26 g，且未出现相关体重下降[2]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：268.27

Formula：C15H12N2O3

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：LZZ-02 (ZINC13406363) 是一种具有口服活性的 Tankyrase 1/2 抑制剂。LZZ-02 可降低 c-Myc 水平，并抑制 WNT/β-catenin 通路的转录活性。LZZ-02 对结肠癌具有抗癌活性。LZZ-02 可用于结直肠癌的相关研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Pećina-Šlaus N, et al. Wnt Signaling Inhibitors and Their Promising Role in Tumor Treatment. International journal of molecular sciences. 2023 Apr 04;24(7):6733.
[2]. Li B, et al. Discovery of Novel Inhibitor for WNT/β-Catenin Pathway by Tankyrase 1/2 Structure-Based Virtual Screening. Molecules (Basel, Switzerland). 2020 Apr 06;25(7):1680.
[3]. Yu M, et al. Small-Molecule Inhibitors of Tankyrases as Prospective Therapeutics for Cancer. Journal of medicinal chemistry. 2022 Apr 14;65(7):5244-5273.