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Necroptosis inducer 2

MCE 国际站：Necroptosis inducer 2

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-183538

生物活性：坏死诱导剂2是一种坏死诱导剂和铜螯合剂。坏死诱导剂2螯合细胞内游离铜离子，破坏氧化还原稳态，提高活性氧（ROS）水平，破坏线粒体膜电位，并诱导癌细胞坏死。坏死诱导剂2上调坏死标志物p-MLKL和p-RIP3的表达。坏死诱导剂2在小鼠体内表现出抗肿瘤活性。坏死诱导剂2可用于癌症研究，例如三阴性乳腺癌[1]。

体外研究(In Vitro)：Necroptosis inducer 2 (Compound 2d) (20 μM) 在无细胞体系中可选择性地与 Cu2+ 和 Cu+ 紧密结合，Ka 分别为 1.42 × 104/M 和 7.33 × 103/M[1]。Necroptosis inducer 2 (48 h) 可强效抑制 MDA-MB-231、4T1、HeLa、HT29、A2780 和 U-2 OS 癌细胞的增殖，其 IC50 值为 4.1-10.6 μM；对 A549 细胞表现出中等活性 (IC50 = 29.4 μM)，对非癌性 MCF-10A 细胞的毒性较低 (IC50 = 10.6 μM)[1]。Necroptosis inducer 2 (10 μM; 44 h treatment) 在 MDA-MB-231 细胞中的细胞毒性可被外源性 Cu2+ 逆转，这证实铜螯合作用对其抗增殖活性至关重要[1]。Necroptosis inducer 2 (10-20 μM; 24 h) 可呈浓度依赖性降低 MDA-MB-231 细胞内的可螯合铜水平，该结果由 CS1 共聚焦显微镜检测得到[1]。Necroptosis inducer 2 (20 μM; 24 h) 可逆转 CuCl2 诱导的 MDA-MB-231 细胞毒性，在细胞层面展现出强效的铜螯合活性[1]。Necroptosis inducer 2 (5-20 μM; 24 h) 可在体外以浓度依赖的方式升高 MDA-MB-231 细胞内的 ROS 水平并破坏线粒体膜电位，且该效应可被外源性 Cu2+ 逆转[1]。Necroptosis inducer 2 (10 μM; 44 h) 主要通过坏死性凋亡通路诱导 MDA-MB-231 细胞死亡，因为只有 Necrostatin-1 (HY-15760) 可恢复细胞活力[1]。Necroptosis inducer 2 (5-20 μM; 24 ) 可在体外以浓度依赖的方式上调 MDA-MB-231 细胞中的坏死性凋亡标志物 p-MLKL 和 p-RIP3[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Necroptosis inducer 2 (Compound 2d) (5 mg/kg；瘤内给药；建模后第 1 天和第 6 天给药 2 次) 可通过诱导坏死性凋亡在体内抑制小鼠乳腺肿瘤的生长，且未观察到全身毒性[1]。Necroptosis inducer 2 (5-20 mg/kg；瘤内给药；建模后第 1 天和第 8 天给药 2 次) 在小鼠体内发挥剂量依赖性的乳腺癌肿瘤生长抑制作用，在 20 mg/kg 剂量下抑制率达 89.8%，部分动物出现肿瘤完全消退，且未检测到血液学或全身毒性[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：1114.08

Formula：C72H56Cl2N2O2P2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Necroptosis inducer 2 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 诱导剂和铜螯合剂。Necroptosis inducer 2 可螯合细胞内游离铜离子，破坏氧化还原稳态，升高活性氧 (ROS) 水平，破坏线粒体膜电位，并诱导癌细胞发生坏死性凋亡。Necroptosis inducer 2 可上调坏死性凋亡标志物 p-MLKL 和 p-RIP3 的表达。Necroptosis inducer 2 在小鼠体内具有抗肿瘤活性。Necroptosis inducer 2 可用于癌症研究，例如三阴性乳腺癌研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Yu LB, et al. Rational Design of Schiff Base Copper Chelators as Potent Necroptosis Inducers for Anticancer Therapy. J Med Chem. 2026;69(9):10463-10474.