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F-SLOH

MCE 国际站：F-SLOH

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-183660

CAS 号：1620896-55-0

生物活性： F-SLOH 是一种可穿透血脑屏障且口服有效的 TFEB 激活剂和淀粉样蛋白 β 抑制剂，其对淀粉样蛋白 β 的 IC50 值为 3.4 μM。F-SLOH 可促进 TFEB 的核转位，进而驱动自噬和溶酶体生成。F-SLOH 通过自噬溶酶体降解途径减少淀粉样蛋白 β 寡聚体和 Tau 蛋白聚集体。F-SLOH 可用于阿尔茨海默病的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：F-SLOH 在无细胞生化分析中可强效抑制 Aβ 纤维形成，其 IC50 为 3.4 μM[1]。F-SLOH (12.5-200 μM) 在 N2a-APP 细胞中表现出低细胞毒性，仅在 200 μM 时观察到显著毒性[1]。F-SLOH (6.25-50 μM) 可剂量依赖性降低 N2a-APP 细胞培养基中的 Aβ1-40 和 Aβ1-42 水平[1]。F-SLOH (6.25-25 μM；24 小时) 可剂量依赖性降低 N2a-APP 细胞中全长 APP 和 CTFs 的蛋白水平[1]。F-SLOH 通过溶酶体降解途径降低 N2a-APP 细胞中全长 APP 的水平[1]。F-SLOH (6.25-25 μM；24 小时) 呈剂量依赖性诱导培养的小胶质细胞中 TFEB 发生核转位[1]。F-SLOH (6.25-25 μM；24 小时) 可呈剂量依赖性诱导 HT-22 细胞发生自噬[1]。F-SLOH (6.25-25 μM；24 小时) 可呈剂量依赖性地促进 HT-22 细胞中的溶酶体生物发生[1]。F-SLOH (25 μM；24 小时) 可促进稳定表达 tf-LC3 的 HT-22 细胞中的自噬流及自噬体-溶酶体融合[1]。F-SLOH (24 小时) 可增加 HT-22 细胞中的溶酶体数量[1]。F-SLOH (6.25-25 μM；1-24 小时) 以剂量依赖和时间依赖的方式抑制 HT-22 细胞中的 MAPK1/ERK2 通路[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：F-SLOH (10-20 mg/kg；腹腔注射；隔日给药；持续 4 个月) 可呈剂量依赖性减轻 5XFAD 小鼠的阿尔茨海默病病理改变、改善认知功能，并激活 TFEB 介导的自噬-溶酶体通路[1]。F-SLOH (10-20 mg/kg；口服；6 个月) 可呈剂量依赖性减轻阿尔茨海默病病理改变、改善认知功能，并在 3XTg-AD 小鼠中激活 TFEB 介导的自噬-溶酶体通路[1]。F-SLOH (10-20 mg/kg；连续 1 周) 可在野生型小鼠中激活 TFEB 介导的自噬-溶酶体通路，且不会导致体重变化[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：521.02

Formula：C30H30ClFN2O3

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：F-SLOH 是一种可穿透血脑屏障且口服有效的 TFEB 激活剂和 β-淀粉样蛋白抑制剂，其对 β-淀粉样蛋白的 IC50 为 3.4 nM。F-SLOH 促进 TFEB 的核转位，驱动自噬 (autophage) 与溶酶体生物发生。F-SLOH 通过自噬溶酶体降解通路减少 β-淀粉样蛋白寡聚体和 Tau 聚集体。F-SLOH 可用于阿尔茨海默病的研究。

相关产品：Tau ligand-1  | DDL-357  | NQTrp  | Leucomethylene blue mesylate  | TAU-IN-5  | PHF6 TFA  | Drofenine hydrochloride  | Schisantherin B  | TAU-IN-3  | CLR01 sodium  | CHIPOpt  | AO-365/43472821

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Iyaswamy A, et al. Theranostic F-SLOH mitigates Alzheimer's disease pathology involving TFEB and ameliorates cognitive functions in Alzheimer's disease models. Redox Biol. 2022;51:102280.