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CQ31

MCE 国际站：CQ31

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-183739

CAS 号：441022-67-9

生物活性： CQ31 是一种 PEPD 和 XPNPEP1 抑制剂，对 PEPD 的 IC50 为 0.67 μM，对 XPNPEP1 的 IC50 为 122 μM。CQ31 抑制 PEPD 和 XPNPEP1 的 M24B 氨肽酶活性。CQ31 诱导含 Xaa-Pro 肽的积累，轻微抑制 DPP8/9，并通过激活 CARD8 炎症小体和 caspase-1 触发 CASP1 依赖性细胞焦亡。CQ31 可用于急性髓系白血病等癌症的研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：CQ31 (0.0152-100 μM; 24 h) 可在野生型 MV4;11 细胞中诱导 CASP1 依赖性细胞毒性，其 IC50 为 3.8 μM，但对 CASP1 敲除的 MV4;11 细胞无细胞毒性作用[1]。CQ31 (6.25 μM; 6 h) 可在野生型 MV4;11 细胞中诱导依赖 CARD8 和 CASP1 的溶解性细胞死亡以及诱导 caspase-1 依赖性细胞焦亡，但在 CASP1 敲除或 CARD8 敲除的 MV4;11 细胞中无此作用[1][2]。CQ31 (20 μM; 24 h) 可在野生型 OCI-AML2、THP-1 细胞中诱导依赖 CARD8 的细胞焦亡 (细胞死亡、LDH 释放、GSDMD 切割)，但在 CARD8 敲除的细胞中无此作用，诱导人原代静息 T 细胞发生焦亡 (GSDMD 切割)[1]。CQ31 (20 μM; 24 h) 可通过抑制 PEPD 和 XPNPEP1 诱导 THP-1 细胞发生焦亡，进而抑制下游 DPP8/9 并激活 CARD8 炎症小体[1]。CQ31 (20 μM; 6 h) 可破坏 CARD8-DPP9 三元复合物，并在 dTAG 分析 HEK 293T 细胞中诱导 CARD8 依赖性焦亡，在 HEK 293T 细胞中抑制 DPP8/9 的酶活性[1][2]。CQ31 呈剂量依赖性抑制 THP-1 细胞裂解液中的脯氨酸酶活性，完全阻断 Ala-Pro 二肽的裂解[2]。CQ31 (30 分钟) 可在 CETSA 实验中选择性稳定 HEK 293T 细胞裂解物中的 PEPD，而对 DPP9 或 NPEPPS 无影响[2]。CQ31 (10 μM; 24 h) 可诱导静息人原代 T 细胞发生焦亡，GSDMD 的切割可证明这一点[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：272.34

Formula：C13H24N2O4

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：CQ31 是一种 PEPD 和 XPNPEP1 抑制剂，其对 PEPD 的 IC50 为 0.67 μM，对 XPNPEP1 的 IC50 为 122 μM。CQ31 可抑制 PEPD 和 XPNPEP1 的 M24B 氨基肽酶酶活性。CQ31 可诱导含 Xaa-Pro 的肽段积累，轻度抑制 DPP8/9，通过激活 CARD8 炎性小体以及 caspase-1 触发依赖 CASP1 的焦亡 (pyroptosis)。CQ31 可用于急性髓系白血病等癌症的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Chen Q, et al. Optimized M24B Aminopeptidase Inhibitors for CARD8 Inflammasome Activation. J Med Chem. 2023;66(4):2589-2607.
[2]. Rao SD, et al. M24B aminopeptidase inhibitors selectively activate the CARD8 inflammasome. Nat Chem Biol. 2022;18(5):565-574.