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Antiviral agent 86

MCE 国际站：Antiviral agent 86

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-183761

生物活性：抗病毒剂86是一种抗冠状病毒药物。抗病毒剂86可与冠状病毒非结构蛋白15 (nsp15) 结合，对人源靶点的解离常数(Kd)为67 μM。抗病毒剂86可抑制HCoV-229E和SARS-CoV-2的复制。抗病毒剂86在冠状病毒进入宿主细胞后的生命周期阶段发挥抑制作用，并抑制病毒双链RNA (dsRNA) 的形成。抗病毒剂86与GS-441524联合使用时，具有叠加的抗病毒效果。抗病毒剂86可用于冠状病毒感染相关研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Antiviral agent 86 (Compound 2p) (5 天) 可强效抑制 HEL299 细胞中 HCoV-229E 的复制，其 EC50 为 9.3 μM，且在 100 μM 浓度下未检测到细胞毒性[1]。Antiviral agent 86 (5 天) 可抑制 A549ACE2/TMPRSS2 细胞中 SARS-CoV-2 的复制，其 EC50 为 12 μM，且在 100 μM 浓度下未检测到细胞毒性[1]。Antiviral agent 86 (1-5 天) 具有泛冠状病毒活性，可作用于 α 属和 β 属的人源及动物源冠状病毒，其 EC90 值范围为 2.2 μM (HCoV-OC43 in HRT-18G cells) 至 30 μM (TGEV in ST cells)，且在所有受试细胞系的 100 μM 浓度下未检测到细胞毒性[1]。Antiviral agent 86 (20 μM，1 天) 抑制 HCoV-229E 感染的 16HBE 细胞中病毒 dsRNA 的产生，表明其能够抑制病毒复制[1]。Antiviral agent 86 (0.205-50 μM; 5 days) 在感染 HCoV-229E 的 HEL299 细胞中与 GS-441524 (HY-103586) 联合使用时表现出相加抗病毒活性[1]。Antiviral agent 86 (5 天) 在 HEL299 细胞中对 nsp15 突变体 (V42A 或 F230L) HCoV-229E 的效力降低，其 EC90 值分别升高至 7.7 μM 和 9.4 μM[1]。Antiviral agent 86 (6.25-200 μM; 120-second association, 360-second dissociation) 可直接与重组 HCoV-229E nsp15 蛋白结合，其 KD 值约为 67 μM[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：436.61

Formula：C26H32N2O2S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Antiviral agent 86 是一种抗冠状病毒剂。Antiviral agent 86 可以与冠状病毒非结构蛋白 15 (nsp15) 结合剂，针对人源靶点的 Kd 值为 67 μM。Antiviral agent 86 抑制 HCoV-229E、SARS-CoV-2 的复制。Antiviral agent 86 在冠状病毒进入宿主后的生命周期阶段发挥抑制作用，并可抑制病毒双链 RNA (dsRNA) 的形成。Antiviral agent 86 与 GS-441524 联用时表现出相加抗病毒效应。Antiviral agent 86 可用于冠状病毒感染的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Van Loy B, et al. Structure-activity relationship and nsp15-dependent mechanism of spirothiazolidinone derivatives with pan-coronavirus activity. Bioorg Chem. Published online May 15, 2026.