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FABP4/5-IN-7

MCE 国际站：FABP4/5-IN-7

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-183836

CAS 号：1227413-92-4

生物活性： FABP4/5-IN-7 是一种双重 FABP4/FABP5 抑制剂，对 FABP4 的 IC50 为 0.8 μM，Kd 为 0.01 μM，对 FABP5 的 IC50 为 1.4 μM。FABP4/5-IN-7 可抑制脂肪细胞中的脂肪分解。FABP4/5-IN-7 可抑制巨噬细胞中 MCP-1 的释放。FABP4/5-IN-7 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的血脂异常。FABP4/5-IN-7 可用于血脂异常相关研究[1]。

体外研究(In Vitro)：FABP4/5-IN-7 (Compound 2) (15-100 μM) 在 TdF 实验中以高亲和力结合重组 FABP4 (Kd = 0.01 μM)，以较低亲和力结合重组 FABP3 (Kd = 0.52 μM)[1]。FABP4/5-IN-7 (10 μM) 可显著抑制完全分化的 3T3-L1 脂肪细胞中的基础脂解作用[1]。FABP4/5-IN-7 (3-30 μM; 1 h pre-incubation, followed by 4 h incubation with isoproterenol) 可抑制 Isoprenaline (HY-B0468) 刺激的完全分化 3T3-L1 脂肪细胞的脂解作用[1]。FABP4/5-IN-7 (0.008-25 μM; 4 h) 可抑制 Isoprenaline 刺激的人原代脂肪细胞脂解作用，其 IC50 为 22 μM[1]。FABP4/5-IN-7 (24 h) 可抑制经 PMA (HY-18739) 分化的 THP-1 巨噬样细胞的基础 MCP-1 释放，其 IC50 为 7.5 μM[1]。FABP4/5-IN-7 (0.39-25 μM; 1 h pre-incubation, followed by 3 h incubation with LPS) 在 25 μM 浓度下可显著抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的经 PMA 分化的 THP-1 巨噬样细胞释放 MCP-1[1]。FABP4/5-IN-7 (1-25 μM; overnight) 在 25 μM 浓度下可抑制原代人巨噬细胞释放 MCP-1[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：FABP4/5-IN-7 (30 mg/kg；口服；每日一次；持续 8 周) 可在瘦素缺陷型肥胖小鼠中轻微改善胰岛素敏感性，且不会改变其体重[1]。FABP4/5-IN-7 (30 mg/kg；口服；每日；连续 3 天) 在饮食诱导肥胖小鼠体内的脂肪/血浆浓度比为 0.09，血浆中游离药物占比[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：366.80

Formula：C19H15ClN4O2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：FABP4/5-IN-7 是一种双重 FABP4/FABP5 抑制剂，其 FABP4 IC50 为 0.8 μM，FABP4 Kd 为 0.01 μM，FABP5 IC50 为 1.4 μM。FABP4/5-IN-7 可抑制脂肪细胞中的脂解作用。FABP4/5-IN-7 可抑制巨噬细胞中的 MCP-1 释放。FABP4/5-IN-7 在饮食诱导肥胖小鼠中可改善血脂异常。FABP4/5-IN-7 可用于血脂异常的相关研究。

IC50 & Target：FABP4 0.8 μM (IC50)

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Lan H, et al. Small-molecule inhibitors of FABP4/5 ameliorate dyslipidemia but not insulin resistance in mice with diet-induced obesity. J Lipid Res. 2011;52(4):646-656.