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YO-2

MCE 国际站：YO-2

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-183877

CAS 号：288254-44-4

生物活性： YO-2 是一种纤溶酶抑制剂和 TP53 上调剂，具有抗肿瘤和诱导细胞凋亡的活性。YO-2 可上调 TP53 和抑癌 miR-103/107 的表达，下调 LRP1，并诱导细胞 DNA 片段化和 caspase 级联反应激活。YO-2 能有效抑制黑色素瘤的生长。YO-2 已被广泛应用于黑色素瘤和结肠癌的相关研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：YO-2 (10-30 μM; 24 h) 可呈剂量依赖性抑制纤溶酶原诱导的小鼠 B16F10 黑色素瘤细胞和人 SK-MEL-28 黑色素瘤细胞增殖[1]。YO-2 (10-30 μM; 24 h) 可剂量依赖性激活小鼠 B16F10 黑色素瘤细胞中的 caspase 3/7，在 30 μM 浓度下孵育 24 h 后，其活性升高约 10 倍[1]。YO-2 (10-30 μM; 24 h) 可呈剂量依赖性下调小鼠 B16F10 黑色素瘤细胞中抗凋亡 BCL2 基因的表达[1]。YO-2 (10-20 μM) 可在 10 μM 和 20 μM 浓度下提高小鼠 B16F10 黑色素瘤细胞中的 p53 蛋白水平[1]。YO-2 (10-30 μM) 可在 10 μM、20 μM 和 30 μM 浓度下剂量依赖性地上调小鼠 B16F10 黑色素瘤细胞中的 p53 蛋白水平[1]。YO-2 (30 μM; 1-6 h) 可诱导大鼠胸腺细胞发生凋亡形态学改变，包括时间依赖性磷脂酰丝氨酸转位和染色质凝集 (以 30 μM YO-2 处理 1 至 6 h)[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：YO-2 (5 mg/kg；腹腔注射；每日给药；肿瘤接种后第 5 天开始) 可显著降低小鼠皮下黑色素瘤模型中的肿瘤重量，并调控关键基因表达标志物 (TP53、p21、miR-103/107 表达升高；LRP1 表达降低)[1]。YO-2 (5 mg/kg；腹腔注射；隔日一次；肿瘤接种后第 5 天开始给药) 与单次剂量 1 mg/kg 的 Doxorubicin (HY-15142A) (肿瘤接种后第 0 天给药) 联合治疗，在小鼠皮下黑色素瘤模型中，相比单独使用任一药物，可显著更有效地降低黑色素瘤的肿瘤重量[1]。YO-2 (5 mg/kg；腹腔注射；每日；肿瘤接种后第 5 天开始) 可显著降低过表达 LRP1 的皮下黑色素瘤荷瘤小鼠的肿瘤重量[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：522.72

Formula：C31H46N4O3

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：YO-2 是一种纤溶酶抑制剂与 TP53 上调剂，具有抗肿瘤和诱导凋亡 (apoptosis) 活性。YO-2 上调 TP53 和抑癌 miR-103/107 的表达、下调 LRP1，还能诱导细胞发生 DNA 片段化及半胱天冬酶级联激活。YO-2 可有效阻断黑色素瘤的生长。YO-2 已被广泛应用于黑色素瘤和结肠癌的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Salama Y, et al. YO2 Induces Melanoma Cell Apoptosis through p53-Mediated LRP1 Downregulation. Cancers (Basel). 2022;15(1):288. Published 2022 Dec 31.
[2]. Lee E, et al. A selective plasmin inhibitor, trans-aminomethylcyclohexanecarbonyl-L-(O-picolyl)tyrosine-octylamide (YO-2), induces thymocyte apoptosis. Biochem Pharmacol. 2002;63(7):1315-1323.