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BN80933

MCE 国际站：BN80933

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-183944

CAS 号：214348-10-4

生物活性：BN80933 是一种选择性神经元型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，大鼠 Ki 值为 0.92 μM。BN80933 可抑制脂质过氧化，并阻断缺氧诱导的乳酸脱氢酶升高和延迟的 8-表前列腺素 F2α 升高。BN80933 可用于中风和创伤性脑损伤的研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：BN80933 (0.01-3 μM；24 小时) 可强效保护原代大鼠皮质神经元-胶质细胞培养物免受缺氧诱导的细胞死亡，其 IC50 为 0.15 μM[1]。BN80933 (24 小时) 可强效保护小鼠海马 HT-22 细胞免受 BSO (HY-106376) 诱导的氧化性细胞死亡，其 IC50 为 0.06 μM[1]。BN80933 (24 小时) 可强效保护小鼠海马体 HT-22 细胞免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡，其 IC50 为 0.13 μM，且在谷氨酸暴露 6 小时后给药仍能维持保护效力[1]。BN80933 可强效抑制大鼠大脑皮层膜匀浆中铁依赖性脂质过氧化，其 IC50 为 0.31 μM，该效力与其神经保护活性高度相关[1]。BN80933 (3 μM；24 小时) 可抑制小鼠海马 HT-22 细胞中谷氨酸诱导的 8-表前列腺素生成，但无法逆转谷胱甘肽 (GSH) 耗竭，表明其作用于 GSH 耗竭的下游环节以抑制氧化性脂质过氧化[1]。BN80933 (15 分钟) 可强效且竞争性地抑制大鼠小脑 nNOS，其 Ki 值为 0.92 μM[2]。BN80933 (45 分钟) 可强效抑制大鼠大脑皮层膜匀浆中依赖铁的脂质过氧化，其 IC50 为 0.29 μM[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：BN80933 (3-10 mg/kg；静脉注射；单次给药) 可对小鼠产生显著的神经保护作用[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：518.67

Formula：C29H34N4O3S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：BN80933 是一种选择性神经元型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，其对大鼠的 Ki 值为 0.92 μM。BN80933 可抑制脂质过氧化，并阻断缺氧诱导的乳酸脱氢酶升高以及延迟发生的 8-表前列腺素 F2α 升高。BN80933 可用于脑卒中及创伤性脑损伤的相关研究。

相关产品：L-NAME hydrochloride  | 1400W Dihydrochloride  | L-NMMA acetate  | Avanafil  | L-NMMA  | 1400W  | 1400W Dihydrochloride (Standard)  | L-NAME hydrochloride (Standard)  | L-NMMA acetate (Standard)  | YM-1  | Avanafil (Standard)  | Quinolinic acid-13C4,15N

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Demerlé-Pallardy C, et al. In vitro antioxidant neuroprotective activity of BN 80933, a dual inhibitor of neuronal nitric oxide synthase and lipid peroxidation. J Neurochem. 2000;74(5):2079-2086.
[2]. Chabrier PE, et al. BN 80933, a dual inhibitor of neuronal nitric oxide synthase and lipid peroxidation: a promising neuroprotective strategy. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999;96(19):10824-10829.
[3]. Ding-Zhou L, et al. Neuroprotective effects of (S)-N-[4-[4-[(3,4-Dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-yl)carbonyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2-thiophenecarboximid-amide (BN 80933), an inhibitor of neuronal nitric-oxide synthase and an antioxidant, in model of transient focal cerebral ischemia in mice. J Pharmacol Exp Ther. 2003;306(2):588-594.