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Antibacterial agent 357

MCE 国际站：Antibacterial agent 357

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-184313

生物活性：抗菌剂357是一种抗菌剂。抗菌剂357可破坏细菌细胞膜，诱导活性氧（ROS）积累，并引发代谢紊乱。抗菌剂357对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性菌均具有抗菌活性。抗菌剂357可用于MRSA感染、金黄色葡萄球菌感染和革兰氏阴性菌感染的相关研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Antibacterial agent 357 (Compound 7d) (18 h) 可强效抑制金黄色葡萄球菌 ATCC 29213、粪肠球菌 ATCC 29212、大肠杆菌 ATCC 25922、嗜麦芽窄食单胞菌 ATCC 17808、MRSA 分离株及革兰氏阴性分离株的生长，其 MIC 值范围为 0.5-4 μg/mL；同时该试剂表现出低溶血毒性 (HC50 > 320 μg/mL)，选择性指数 >640[1]。Antibacterial agent 357 (1-16 μg/mL) 可剂量依赖性地抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) ATCC 29213 的生物膜形成，并破坏已形成的成熟生物膜；在 16 μg/mL 浓度下，可将生物膜内的细菌存活率降至 [1]。Antibacterial agent 357 (0.125-16 μg/mL; 10 mM NAC) 可通过破坏细菌细胞膜 (靶向磷脂酰甘油)、诱导 ROS 积累并造成形态损伤，对金黄色葡萄球菌 ATCC 29213 发挥杀菌活性[1]。Antibacterial agent 357 可改变 S. aureus ATCC 29213 的基因表达，上调与膜修饰相关的应激反应通路，同时下调参与蛋白质合成和能量代谢的通路，证实其具有膜破坏、ROS 积累及代谢紊乱的作用机制[1]。Antibacterial agent 357 (0.5-8 μg/mL; 24 h) 对 GES 细胞表现出良好的体外安全性，其 CC50 为 18.3 μg/mL，在 8 μg/mL 浓度下细胞存活率 >80%，且未观察到显著的膜损伤[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Antibacterial agent 357 (每日 5-10 mg/kg；皮下注射；每 12 小时 1 次；共给 6 次) 可降低小鼠皮下感染模型中的 MRSA 载菌量并减轻皮下炎症，其中 10 mg/kg/d 剂量的效果与 Vancomycin (HY-B0671) 相当[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：802.87

Formula：C36H80Cl4N6O4

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Antibacterial agent 357 是一种抗菌 (Antibacterial) 剂。Antibacterial agent 357 可破坏细菌细胞膜，诱导 ROS 积累，并引发代谢紊乱。Antibacterial agent 357 对 MRSA、金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 及革兰氏阴性菌均有抗菌活性。Antibacterial agent 357 可用于 MRSA 感染、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 感染及革兰氏阴性菌感染的相关研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Kong H, et al. Discovery of di-amino acid antimicrobial peptide mimetics with heteroatom-incorporated linkers for potent antibacterial activity and low hemolytic toxicity. European journal of medicinal chemistry. 2026 May 27;316:119013.