MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Antifungal agent-166

MCE 国际站：Antifungal agent-166

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-184314

CAS 号：3122934-62-4

生物活性：抗真菌剂-166是一种抗真菌药物。抗真菌剂-166与氟康唑联用对氟康唑耐药的白色念珠菌具有协同抑菌作用。抗真菌剂-166对光滑念珠菌和新型隐球菌均具有抑菌活性。抗真菌剂-166通过下调麦角甾醇合成相关基因、耐药相关基因和毒力相关基因来逆转菌株的氟康唑耐药性。抗真菌剂-166可增强氟康唑在蜡螟和鼠念珠菌病模型中的疗效，降低真菌载量并提高存活率。抗真菌剂-166可用于真菌感染的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Antifungal agent-166 (Compound A21) (48 h) 与 Fluconazole (HY-B0101) 联用，对 Fluconazole 耐受的白色念珠菌 938 和 939 表现出强协同抗真菌活性，可将 Fluconazole 的 MIC 降至 ≤0.125 μg/mL，FICI 为 0.127[1]。Antifungal agent-166 (48-72 h) 抑制光滑念珠菌 537 (MIC = 1.0 μg/mL)，新型隐球菌 32609 (MIC = 4.0 μg/mL)[1]。Antifungal agent-166 (0.5 μg/mL; 8 h) 可增强 Fluconazole 对 Fluconazole 耐受白假丝酵母菌 939 中 Ergosterol (HY-N0181) 生物合成的抑制作用；当与 Fluconazole 联用时，可消除可检测到的 Ergosterol 并增加旁路途径固醇的积累[1]。Antifungal agent-166 (8 μg/mL; 24 h) 对 HUVEC 表现出中等细胞毒性，其 IC50 为 16.41 μg/mL[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Antifungal agent-166 (0.5 mg/kg；注射；单次给药) 与 Fluconazole 联合使用可将白念珠菌 939 感染的大蜡螟 (Galleria mellonella) 幼虫存活率显著提升至 73%[1]。Antifungal agent-166 (0.5 mg/kg；局部给药；单剂量) 与 Fluconazole 联合使用，可显著降低小鼠皮肤念珠菌病模型中的皮肤真菌负荷[1]。Antifungal agent-166 (0.25-0.5 mg/kg，腹腔注射；每日 1 次；连续 3 天) 与 Fluconazole 联用，可在小鼠系统性念珠菌病模型中呈剂量依赖性降低肾脏真菌载量[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：537.54

Formula：C24H21F2N9O2S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Antifungal agent-166 是一种抗真菌 (fungal) 剂。Antifungal agent-166 与 Fluconazole 联用对耐受白色念珠菌展现出协同抑菌效果。Antifungal agent-166 对光滑念珠菌和新生隐球菌均具有抑菌活性。Antifungal agent-166 通过下调 Ergosterol 合成相关基因、耐药相关基因及毒力相关基因逆转菌株对 Fluconazole 的耐受性。Antifungal agent-166 可增强 Fluconazole 在大蜡螟和小鼠念珠菌病模型中的效果，降低真菌载量并提高存活率。Antifungal agent-166 可用于真菌感染的研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Hao Y, et al.. Discovery of novel triazine thiosemicarbazide derivatives as potential synergists for combating invasive candidiasis. European journal of medicinal chemistry. 2026 Oct 05;315:118991.