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CM 57373

MCE 国际站：CM 57373

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-184316

CAS 号：98644-22-5

生物活性： CM 57373 是一种口服有效的厌食剂。CM 57373 可释放血清素并抑制大鼠脑突触体中血清素的再摄取。CM 57373 可减少食物摄入量，降低体重，并缓解实验诱导的过度摄食。CM 57373 可用于肥胖症研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：CM 57373 可在体外大鼠脑突触体中抑制 5-羟色胺再摄取并释放 5-羟色胺[1]。CM 57373 在体外大鼠脑细胞膜中对血清素受体的亲和力极低，其效力不到间氯苯基哌嗪的百分之一[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：CM 57373 (腹腔注射，0.1-20 mg/kg) 可剂量依赖性降低健康雄性 Sprague-Dawley 大鼠脑内 5-HIAA 浓度，当腹腔注射剂量 ≥5 mg/kg 时可观察到显著降低，且对脑内血清素浓度未产生持续的显著改变[1]。CM 57373 (腹腔注射，2.5-20 mg/kg) 可拮抗 p-chloroamphetamine 诱导的健康雄性 Sprague-Dawley 大鼠脑内 5-羟色胺耗竭，其 ED50 为 7 mg/kg，在 20 mg/kg 腹腔注射剂量下可实现完全恢复[1]。CM 57373 hydrochloride (3.75-15 mg/kg；口服；单次) 可在禁食的雌性 Sprague-Dawley 大鼠中产生剂量依赖性的厌食效应，其口服 ID50 为 7.4 mg/kg[2]。CM 57373 (1.25-10 mg/kg；口服；单次给药) 在雄性和雌性 Beagle 犬中产生剂量依赖性厌食效应，口服 ID50 为 2.4 mg/kg，且耐受性良好[2]。CM 57373 (3-7.5 mg/kg；口服；单剂量，每日经饮水给予；16 天) 可减少雌性 Sprague-Dawley 大鼠因自助式饮食引发的摄食过量，但其耐受性会在 16 天内逐渐形成；该物质可降低端脑 5-HIAA 水平，但不改变 5-HT 水平，且尽管产生耐受性，仍能维持大鼠体重的降低[2]。CM 57373 (7.5 mg/kg；口服；单次) 可抑制雌性 Sprague-Dawley 大鼠中胰岛素诱导的食欲亢进，且不会改变胰岛素诱导的低血糖反应[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：256.15

Formula：C10H14BrN3

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：CM 57373 是一种具有口服活性的厌食剂。CM 57373 释放血清素，抑制大鼠脑突触体对血清素的再摄取。CM 57373 能够减少食物摄入、降低体重并缓解实验诱导的摄食过多。CM 57373 可用于肥胖症的研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Fuller RW, et al. Neurochemical effects of CM 57227 and CM 57373, two anorectic agents, on brain serotonin neurons in rats. Neurochemistry international. 1990;16(3):309-12.
[2]. Miranda GF, et al. Reduction of normal food intake in rats and dogs and inhibition of experimentally induced hyperphagia in rats by CM 57373 and fenfluramine. European journal of pharmacology. 1988 May 20;150(1-2):155-61.
[3]. Villanueva I, et al. Glucoprivation attenuates the hypophagia induced by epinephrine in mice. Physiology & behavior. 1996 Nov;60(5):1383-6.