MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Dihydroparadol

MCE 国际站：Dihydroparadol

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-184337

CAS 号：143111-84-6

生物活性：二氢姜酚是一种iNOS抑制剂，IC50值为7.24 μM，存在于生姜中。二氢姜酚部分抑制iNOS的催化活性，阻断NF-κB p65的核转位，降低NF-κB活性，并减弱脂多糖诱导的IκB-α降解，从而抑制NF-κB介导的iNOS基因表达和蛋白生成。二氢姜酚抑制脂多糖诱导的巨噬细胞中一氧化氮的生成，并具有抗炎活性。二氢姜酚通过提高mRNA水平和减少蛋白酶体降解来增加ABCA1蛋白的丰度，并通过增强蛋白稳定性来增加ABCG1蛋白的丰度。二氢姜酚通过载脂蛋白A1介导和血浆介导的途径促进胆固醇从胆固醇负载的巨噬细胞中外流。二氢帕拉多抑制PDGF诱导的血管平滑肌细胞增殖，在测试浓度范围内对血管平滑肌细胞无细胞毒性，且不干扰内皮细胞增殖。二氢帕拉多可用于炎症性疾病、动脉粥样硬化和心血管疾病的研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Innate ImmunityAnti-cancerOthers Innate Immunity Dihydroparadol (0.035-175 μM; 1 h pretreatment, followed by 20 h LPS stimulation) 可强效抑制脂多糖诱导的 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中一氧化氮的生成，其 IC50 为 7.24 μM，且不会降低细胞活力[1]。Dihydroparadol (0.35-17.5 μM; 1 h at 37°C) 可部分抑制脂多糖诱导的 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞匀浆中诱导型一氧化氮合酶的催化活性，其抑制作用在~3.5 μM 时进入平台期，最大抑制率为 14.8%[1]。Dihydroparadol (3.5-17.5 μM; 1 h pretreatment, followed by 20 h LPS stimulation) 在 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中，于 17.5 μM 浓度下可抑制脂多糖诱导的诱导型一氧化氮合酶蛋白表达，且对该酶活性的抑制 IC50 为 0.88 μM[1]。Dihydroparadol (0.35-17.5 μM; 1 h pretreatment, followed by 30 min LPS stimulation) 可在 3.5 μM 和 17.5 μM 浓度下抑制脂多糖诱导的 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中 IκB-α 的降解[1]。Dihydroparadol (0.35-17.5 μM; 1 h pretreatment, followed by 30 min LPS stimulation) 可抑制脂多糖诱导的 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中 NF-κB p65 的核转位，在 3.5 μM 和 17.5 μM 浓度下可观察到显著抑制作用[1]。Dihydroparadol (0.035-17.5 μM; 1 h pretreatment, followed by 4 h LPS stimulation) 可浓度依赖性地抑制脂多糖诱导的 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中 NF-κB 的转录活性[1]。 Anti-cancer Dihydroparadol (rac-[5]-dihydroparadol) (30 min) 可抑制 PDGF 诱导的原代大鼠主动脉血管平滑肌细胞增殖，其 IC50 为 10 μM[3]。Dihydroparadoll (30 min) 可通过结晶紫生物量染色法抑制 PDGF 诱导的原代大鼠主动脉血管平滑肌细胞增殖，其 IC50 为 4.11 μM[3]。 Others Dihydroparadol (Up to 30 μM; 30 min) 在浓度高达 30 μM 时不会对原代大鼠主动脉血管平滑肌细胞产生显著的细胞毒性[3]。Dihydroparadol (Up to 30 μM; 30 min) 在最高 30 μM 的浓度下不会影响人脐静脉内皮细胞 (HUVECtert) 的活力[3]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：280.40

Formula：C17H28O3

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Dihydroparadol 是一种 iNOS 抑制剂， IC50 为 7.24 μM，存在于生姜中。Dihydroparadol 可部分抑制 iNOS 的催化活性，阻止 NF-κB p65 的核转位，降低 NF-κB 活性，并减弱脂多糖诱导的 IκB-α 降解，从而抑制 NF-κB 介导的 iNOS 基因表达与蛋白生成。Dihydroparadol 可抑制巨噬细胞中脂多糖诱导的一氧化氮生成，具有抗炎活性。Dihydroparadol 可通过提高 mRNA 水平并减少蛋白酶体降解来增加 ABCA1 蛋白丰度，还可通过增强蛋白稳定性来提高 ABCG1 蛋白丰度。Dihydroparadol 可通过 载脂蛋白 A1 介导通路和血浆介导通路促进胆固醇负载巨噬细胞的胆固醇外流。Dihydroparadol 可抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞增殖，且在测试浓度范围内对血管平滑肌细胞无细胞毒性，也不干扰内皮细胞增殖。Dihydroparadol 可用于炎症性疾病、动脉粥样硬化和心血管疾病的研究。

相关产品：MG-132  | PEG300  | PEG400  | PEG100000  | PEG1000000  | PEG200000  | PEG5000000  | PEG2000  | PEG8000000  | PEG3350  | PEG1500  | PEG600

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Aktan F, et al. Gingerol metabolite and a synthetic analogue Capsarol inhibit macrophage NF-kappaB-mediated iNOS gene expression and enzyme activity. Planta medica. 2006 Jun;72(8):727-34.
[2]. Wang D, et al. 6-Dihydroparadol, a Ginger Constituent, Enhances Cholesterol Efflux from THP-1-Derived Macrophages. Molecular nutrition & food research. 2018 Jul;62(14):e1800011.
[3]. Liu R, et al. Identification and characterization of [6]-shogaol from ginger as inhibitor of vascular smooth muscle cell proliferation. Molecular nutrition & food research. 2015 May;59(5):843-52.