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Bcl-2-IN-26

MCE 国际站：Bcl-2-IN-26

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-184443

CAS 号：3119834-80-6

生物活性： Bcl-2-IN-26 是一种靶向 β-微管蛋白和 BCL-2 的抑制剂。Bcl-2-IN-26 可破坏细胞内微管网络并干扰细胞有丝分裂，诱导 G2/M 期细胞周期阻滞。Bcl-2-IN-26 通过上调 p53 抑制抗凋亡的 BCL-2 功能，从而引发线粒体功能障碍、活性氧 (ROS) 生成增加以及强烈的肿瘤细胞凋亡。Bcl-2-IN-26 可用于肺癌研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Bcl-2-IN-26 (Compound 45) (72 h) 对 NCI-H460 和 A549 肺癌细胞表现出强效抑制活性，IC50 分别为 0.66 nM 和 0.73 nM[1]。 Bcl-2-IN-26 (1-5 nM; 24 h) 阻断 H460 细胞中的微管蛋白聚合，破坏微管网络并阻碍有丝分裂[1]。 Bcl-2-IN-26 (2-200 nM; 24 h) 呈剂量依赖性地诱导 H460 细胞发生 G2/M 期阻滞和凋亡[1]。 Bcl-2-IN-26 (1-5 nM; 24 h) 影响多种凋亡相关蛋白的表达，从而诱导 H460 细胞凋亡[1]。 Bcl-2-IN-26 (1-5 nM; 24 h) 降低H460 细胞中的线粒体跨膜电位，并诱导剂量依赖性的 ROS 积累[1]。 Bcl-2-IN-26 (1 nM; 48 h) 主要通过激活 p53 通路调节 BAX/BCL-2 来触发 H460 细胞死亡，而 caspase 激活仅发挥微弱的辅助细胞毒作用[1]。 得益于氟原子和烯烃介导的与微管的协同结合作用，Bcl-2-IN-26 表现出最佳的抗肿瘤活性[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Bcl-2-IN-26 (5-10 mg/kg; 腹腔注射; 每 3 天一次; 持续 15 天) 能有效抑制肿瘤生长且不引起明显的体重下降，表明该化合物在 C57BL/6 小鼠 LLC 同种移植模型中具有良好的安全性[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：386.35

Formula：C20H16F2N2O4

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Bcl-2-IN-26 是一种 β-微管蛋白 (β-tubulin) 和 BCL-2 的抑制剂。Bcl-2-IN-26 破坏细胞内微管网络并干扰细胞有丝分裂，从而诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Bcl-2-IN-26 通过上调 p53 抑制抗凋亡蛋白 BCL-2 的功能，进而引发线粒体功能障碍、ROS 水平升高以及显著的肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-2-IN-26 可用于肺癌研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Wang G, et al. Design, Synthesis, and Evaluation of Antitumor Activity of Novel Phenylahistin Derivatives with Double F-Substitution via Dual Inhibition of Microtubule and P53/BCL-2/BAX Signaling Pathways. J Med Chem. 2026 Jun 25;69(12):14647-14666.