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AT-1965

MCE 国际站：AT-1965

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-184488

CAS 号：1640353-78-1

生物活性： AT-1965 是一种选择性 CMTR2 抑制剂，可抑制甲基转移酶活性。AT-1965 能激活癌细胞固有的抗病毒免疫反应，促进 B 细胞浸润并活化肿瘤，从而诱导抗肿瘤免疫记忆，防止肿瘤复发。AT-1965 可制成脂质纳米颗粒，实现肿瘤的快速消退。AT-1965 已广泛应用于免疫“冷”肿瘤、三阴性乳腺癌、黑色素瘤、Lewis 肺癌及其他恶性肿瘤的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Anti-cancerOthersViral Infection Anti-cancer AT-1965 (0-50 μM; 48 h) 可在 A549、HCT-116、HT-29、SW-620、MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-453、MDA-MB-468、HCC-70、DU-145、SKOV-3、HeLa、4T1、LLC、B16-F10 和 CT-26 癌细胞系中诱导细胞毒性，其 IC50 值范围为 13.65 μM (LLC) 至 27.16 μM (HCT-116)[1]。 Others AT-1965 (0.001-1000 μM; 1 h) 可选择性地以浓度依赖方式结合纯化的重组小鼠 CMTR2 蛋白，但在 1 μM 浓度下不结合重组小鼠 CMTR1 蛋白[1]。 Others AT-1965 (30 μM: LLC, HCT-116, A549, 4T1; 50 μM: CT26, MDA-MB-231) 可在 4T1、LLC、HCT-116、A549、CT26 和 MDA-MB-231 癌细胞系中显著上调 IRF7、IFNA 和 IFIT1 的基因表达[1]。 Others AT-1965 (10-50 μM; 6 h, 20 h) 可在 4T1 乳腺癌细胞中诱导 IFIT1 蛋白表达呈剂量依赖性上调，在孵育 6 h 或 20 h 后，≥10 μM 时即可观察到显著升高[1]。 Viral Infection AT-1965 可在体外以浓度依赖的方式抑制 Vero-E6 细胞中 SARS-CoV-2 的复制，且不会降低宿主细胞活力[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Anti-cancerAdaptive ImmunityInnate ImmunityImmune Tolerance & Immunosuppression Anti-cancerAdaptive Immunity AT-1965 (88 mg/kg；静脉注射；第 1 周期第 9、10 天，第 2 周期第 15、16 天) 可诱导肿瘤完全消退并产生持久的免疫记忆，肿瘤消退后的小鼠在接受 4T1 肿瘤细胞再攻击后未出现肿瘤生长[1]。 Anti-cancer AT-1965 (88 mg/kg；静脉注射；第 1、2、7 和 8 天) 介导的肿瘤抑制作用独立于 CD4+和 CD8+ T 细胞活性，因为即使在 T 细胞耗竭的情况下其疗效仍能维持[1]。 Anti-cancerAdaptive Immunity AT-1965 (88 mg/kg；静脉注射；第 18、19、22 和 23 天) 介导的抗肿瘤功效依赖于功能性 B 细胞，因为尽管先天免疫细胞和 T 细胞功能完好，但在 B 细胞缺陷小鼠中该功效会被完全消除[1]。 Anti-cancerAdaptive Immunity AT-1965 (88 mg/kg；静脉注射；供体小鼠第 1、2、6 和 7 天) 处理后肿瘤消退小鼠的 B 细胞过继转移，可赋予未致敏受体小鼠抗肿瘤保护作用，证实 B 细胞介导 AT-1965 的抗肿瘤活性[1]。 Anti-cancer AT-1965 (88 mg/kg；静脉注射；与先前 4T1 研究一致的未明确给药方案) 介导的抗肿瘤活性依赖于癌细胞中 IFIT1 的表达[1]。 Anti-cancerInnate Immunity AT-1965 (88 mg/kg；静脉注射；第 1 天和第 2 天) 可在 4T1 肿瘤中诱导固有抗病毒免疫应答，表现为 I 型干扰素和 IFIT1 表达水平升高，以及血浆中 IFIT1-RNA 复合物的短暂形成[1]。 Anti-cancerInnate Immunity AT-1965 (88 mg/kg；静脉注射；第 1 天和第 2 天) 处理可诱导肿瘤内 IgM 水平早期升高，且经处理小鼠的 IgM 优先与暴露于 AT-1965 的癌细胞结合[1]。 Anti-cancerImmune Tolerance & Immunosuppression AT-1965 (88 mg/kg；静脉注射；采用与先前肿瘤研究一致的未明确给药方案) 可与 PD-1 抑制剂协同作用，增强 LLC 肿瘤的抗肿瘤疗效，与单药治疗相比，完全缓解率提高 1 倍[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：853.05

Formula：C39H67N3O5Pt

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：AT-1965 是一种选择性 CMTR2 抑制剂，可抑制甲基转移酶活性。AT-1965 触发癌细胞内的固有抗病毒免疫应答，促进 B 细胞向肿瘤浸润与激活，进而诱导抗肿瘤免疫记忆以预防肿瘤复发。AT-1965 可被制备为脂质纳米粒制剂，使肿瘤快速消退。AT-1965 被广泛应用于免疫原性低下的“冷”肿瘤、三阴性乳腺癌、黑色素瘤及 Lewis 肺癌等研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Aggarwal H, et al. Activating a B cell immune response regresses immunologically cold tumours. Nature nanotechnology. 2026 Jun;21(6):892-903.