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Antibacterial agent 356

MCE 国际站：Antibacterial agent 356

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-184587

生物活性：抗菌剂356是一种口服抗菌剂。抗菌剂356与Mrr1转录因子结合，抑制MDR1外排泵基因的表达，减少罗丹明123的外排，并增加耐药性白色念珠菌细胞内底物的积累。抗菌剂356诱导白色念珠菌线粒体膜电位降低和活性氧（ROS）积累，抑制酵母-菌丝转变过程，并抑制其生物膜形成。抗菌剂356逆转Mdr1过表达的唑类耐药白色念珠菌中由外排泵介导的耐药性。抗菌剂356可提高感染唑类耐药白色念珠菌*CA632的蜡螟幼虫的存活率，并降低感染BALB/c小鼠的肾脏真菌负荷和肾组织损伤。抗菌剂356可用于白色念珠菌感染的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Fungal InfectionOxidative StressMitochondrial FunctionOthers Fungal Infection Antibacterial agent 356 (compound 6AO) 具有选择性的体外抗真菌和抗菌活性，可强效抑制金黄色葡萄球菌 (MIC 0.4 μM)，对白色念珠菌和新型隐球菌具有中等活性，但对烟曲霉、大肠杆菌或铜绿假单胞菌无活性[1]。 Fungal Infection Antibacterial agent 356 可与多种唑类药物协同作用，逆转过表达 Mdr1 的白色念珠菌 CA632 和 G5 的唑类耐药性；对过表达 Cdr1/Cdr2 的菌株表现出相加活性；而对耐药性耳念珠菌无活性[1]。 Fungal Infection Antibacterial agent 356 (27.3-109.2 μM; 6 h) 可通过下调外排泵基因 (尤其是 MDR1) 的表达，抑制耐药性 Candida albicans CA632 的外排泵功能，并增强 Fluconazole (HY-B0101) 对 MDR1 表达的抑制作用[1]。 Fungal Infection Antibacterial agent 356 (13.7-218.4 μM; 24 h) 对白色念珠菌 SC5314 具有浓度依赖性抗真菌活性，在 218.4 μM 时表现出杀真菌作用，在 109.2 μM 时表现出抑真菌作用[1]。 Fungal InfectionOxidative StressMitochondrial Function Antibacterial agent 356 (54.6-218.4 μM; 3-6 h) 可诱导白色念珠菌 SC5314 发生线粒体功能障碍，其特征为膜电位呈剂量依赖性丧失，且在中等浓度下会出现过量 ROS 累积[1]。 Fungal Infection Antibacterial agent 356 (13.7-218.4 μM; 6 h) 可抑制白色念珠菌 SC5314 的酵母-菌丝形态转换[1]。 Fungal Infection Antibacterial agent 356 (54.6-436.8 μM) 可剂量依赖性地强效抑制白色念珠菌 SC5314 的生物膜形成[1]。 Others Antibacterial agent 356 (1-100 μM; 48 h) 在浓度高达 100 μM 时对人正常肝细胞 (L02) 表现出极低的细胞毒性[1]。 Fungal Infection Antibacterial agent 356 (给药 24 天) 对 Candida albicans SC5314 的耐药诱导倾向较低[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Fungal Infection Fungal Infection Antibacterial agent 356 (compound 6AO) (2400-3200 ng/larvae；血腔内注射；单剂量) 可提高感染唑类耐药 C. albicans CA632 的 Galleria mellonella 幼虫的存活率并减轻其组织病理学损伤，与 800 ng/larvae Fluconazole (HY-B0101) 联合使用时效果显著增强[1]。 Fungal Infection Antibacterial agent 356 (5-10 mg/kg；灌胃；每日；连续 6 天) 可降低感染唑类耐药 C. albicans CA632 的免疫缺陷 BALB/c 小鼠的肾脏真菌负荷与肾组织损伤，与 5 mg/kg Fluconazole 联合使用时效果显著增强[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：293.29

Formula：C14H9F2NO2S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Antibacterial agent 356 是一种具有口服活性的抗菌 (bacteria) 剂。Antibacterial agent 356 结合 Mrr1 转录因子，抑制 MDR1 外排泵基因的表达，减少 Rhodamine 123 的外排，并增加耐药性白色念珠菌细胞内底物的积累。Antibacterial agent 356 可诱导白色念珠菌发生线粒体膜电位降低和 ROS 积累、抑制酵母-菌丝转换过程以及其生物膜形成。Antibacterial agent 356 可逆转过表达 Mdr1 的唑类耐药白色念珠菌中由外排泵介导的耐药性。Antibacterial agent 356 可提高感染唑类耐药白色念珠菌 CA632 的大蜡螟幼虫存活率，并降低感染 BALB/c 小鼠的肾脏真菌负荷及肾组织损伤。Antibacterial agent 356 可用于白色念珠菌感染的研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Zhao ZY, et al. Synthesis of Novel Isoxazoline Derivatives with Selective Inhibition of the Drug Efflux Pump Mdr1 to Reverse Drug Resistance of Candida albicans In Vitro and In Vivo. Journal of Medicinal Chemistry, 2026, 69(13):15191-15210.