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β-Lactamase/Ferroptosis-IN-1

MCE 国际站：β-Lactamase/Ferroptosis-IN-1

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-184667

CAS 号：3115648-56-8

生物活性：β-内酰胺酶/铁死亡抑制剂-1 (β-Lactamase/Ferroptosis-IN-1) 是一种β-内酰胺酶和铁死亡的双重抑制剂，它能抑制NDM-1（金属β-内酰胺酶，MBLs，IC50 = 1.8 μM）和KPC-2（丝氨酸β-内酰胺酶，SBLs，IC50 = 2.6 μM）。β-内酰胺酶/铁死亡抑制剂-IN-1 与抗生素联用可对多重耐药革兰氏阴性菌 (MDR-GNB) 产生协同抗菌作用，并通过上调FTH1和GPX4的表达并降低MDA水平来抑制铁死亡，从而减轻LPS (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤。 β-内酰胺酶/铁死亡-IN-1 可用于研究 MDR-GNB 感染和急性肺损伤[1]。

体外研究(In Vitro)：β-Lactamase/Ferroptosis-IN-1 (compound E3f) (128 μg/mL; 20 h) 与 β-内酰胺类抗生素联用，可恢复临床分离的产单酶 (NDM-1 或 KPC-2) 或双酶 (NDM-1 和 KPC-2) 耐药菌株对抗生素的敏感性，并有效恢复 β-内酰胺类药物针对产丝氨酸 β-内酰胺酶 (TEM-1、CTX-M-14 和 BlaEC) 菌株 (包括鲍曼不动杆菌 10-12、鲍曼不动杆菌 9-1 和大肠杆菌 8-118) 的抗菌活性[1]。 在BV-2细胞中，与对照组相比，β-Lactamase/Ferroptosis-IN-1 (10 μM; 预孵育2 h) 逆转了 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6 以及 TNF-α 表达上调[1]。 β-Lactamase/Ferroptosis-IN-1 (浓度为 0.18-18 μM; 作用 10 分钟) 能有效且不可逆地抑制 NDM-1，其残留酶活性仅从 9% 恢复至 61%[1]。 β-Lactamase/Ferroptosis-IN-1 (1 mM；20 h) 使 NDM-1 中的锌离子含量降低了约 34%[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：β-Lactamase/Ferroptosis-IN-1 (compound E3f) (100-400 μg/mL; 注射; 单次给药持续观察 7 天) 在大蜡螟幼虫中表现出良好的安全性[1]。 β-Lactamase/Ferroptosis-IN-1 (100-300 mg/kg; 腹腔注射; 单次给药持续观察 14 天) 在 C57BL/6 小鼠中表现出良好的安全性[1]。 β-Lactamase/Ferroptosis-IN-1 (40 mg/kg; 灌胃; 感染后6 小时首次给药，24-48 小时再次给药) 与 Meropenem (HY-13678) 联合使用，在由 E. coli ATCC BAA 2452 诱导的雄性昆明小 (6 周龄) 腹腔感染模型中，可显著降低肝脏和脾脏中的细菌载量以及血清中 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的水平；而 β-Lactamase/Ferroptosis-IN-1 单独处理未表现出杀菌作用[1]。 β-Lactamase/Ferroptosis-IN-1 (20 mg/kg; 腹腔注射; 在 LPS 处理前 1 小时给予单次剂量) 在LPS诱导的雄性昆明小鼠 (6 周龄) 急性肺损伤（ALI）模型中，上调铁死亡相关蛋白 FTH1 和 GPX4，并降低 MDA 水平[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：317.99

Formula：C13H10BNO3Se

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：β-Lactamase/Ferroptosis-IN-1 是一种 β-内酰胺酶 (β-Lactamase) 和铁死亡 (Ferroptosis) 的双重抑制剂，能够共价抑制 NDM-1 (MBLs, IC50 = 1.8 μM) 和 KPC-2 (SBLs, IC50 = 2.6 μM)。β-Lactamase/Ferroptosis-IN-1 与抗生素联用，对多重耐药革兰氏阴性菌 (MDR-GNB) 表现出协同抗菌作用；β-Lactamase/Ferroptosis-IN-1 通过上调 FTH1 和 GPX4 的表达并降低 MDA 水平来抑制铁死亡 (Ferroptosis)，从而减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤。β-Lactamase/Ferroptosis-IN-1 可用于 MDR-GNB 感染及急性肺损伤的相关研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Liu S, et al. Bifunctional inhibitors of β-lactamases and ferroptosis: Design, synthesis and anti-gram-negative bacterial infection evaluation. Eur J Med Chem. 2026 Oct 15;316:119048.