MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

β2AR agonist 7

MCE 国际站：β2AR agonist 7

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-184681

CAS 号：3109318-09-1

生物活性：β2肾上腺素能受体激动剂7是一种MABA，同时具有毒蕈碱型乙酰胆碱M3受体拮抗活性和β2肾上腺素能受体激动活性，对hM3受体的Ki值为1.75 nM，对hβ2受体的EC50值为0.054 nM。β2肾上腺素能受体激动剂7与M3毒蕈碱受体具有高亲和力和长效动力学特征。β2肾上腺素能受体激动剂7可诱导平滑肌松弛，并作为支气管保护剂对抗急性支气管收缩。β2肾上腺素能受体激动剂7可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Others Others β2AR agonist 7 (Compound 160) (2 h; 24 h) 可与 CHO 细胞膜上表达的人 M3 受体以高且持久的亲和力结合，其在 2 h 时的 Ki 值为 1.86 nM，24 h 时为 1.75 nM[1]。β2AR agonist 7 (0.25 h；1 h) 可作为 CHO 细胞中人 M3 受体的功能性拮抗剂，在 0.25 h 时的 KB 值为 38.0 nM，1 h 时为 100 nM[1]。β2AR agonist 7 是人 β2 受体的高效激动剂，可诱导细胞内 cAMP 积累，其 EC50 为 0.054 nM[1]。β2AR agonist 7 (0.5-10000 nM; 使用表达 hM3 的 CHO 细胞进行 FLIPR 钙流检测; 单次预孵育; 0.25 或 1 h) 拮抗乙酰胆碱 (Acetylcholine chloride, HY-B0282) 诱导的 hM3 信号，KB 分别为 38 nM 和 100 nM[1]。β2AR agonist 7 (187 nM; 离体器官浴处理; 单次处理; 监测 60 min 并进行重复卡巴胆碱刺激) 表现出快速起效和持久的舒张作用[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Others Others Compound 160 (Compound 160) (3 nmol/kg; 气管内滴注; 单次给药; 在给药后 1.5 h，8 h 和 24 h 检测) 可减弱雄性 Dunkin-Hartley 豚鼠中乙酰胆碱诱导的气道开放压力，呼吸阻力和呼吸系统弹性升高，并提供与 Batefenterol (HY-12980) 相当的最长 24 h 持续支气管保护作用[1] MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：822.02

Formula：C46H55N5O7S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：β2AR agonist 7 是一种同时具有毒蕈碱型乙酰胆碱 M3 受体 (muscarinic acetylcholine M3 receptor) 拮抗活性和 β2 肾上腺素能受体 (β2 adrenergic receptor) 激动活性的 MABA，对 hM3 的 Ki 为 1.75 nM，对 hβ2 的 EC50 为 0.054 nM。β2AR agonist 7 能以高亲和力和长效动力学特征结合 M3 毒蕈碱受体。β2AR agonist 7 可诱导平滑肌舒张，并作为支气管保护剂对抗急性支气管收缩。β2AR agonist 7 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病的研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Frojuello Costa Bernstorff Damião MC, et al. Discovery and optimization of diarylsulfone-based dual M-Antagonists and β-Agonists (MABAs) as inhaled bronchodilators. European journal of medicinal chemistry. 2026 Jun 20;317:119082.