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SHN7

MCE 国际站：SHN7

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-184706

CAS 号：3126116-06-8

生物活性： SHN7 是一种选择性 HDAC1/HDAC6 抑制剂、NQO1 底物和 ROS 诱导剂，对 HDAC1 的 IC50 为 30 nM，对 HDAC6 的 IC50 为 10 nM。SHN7 抑制 STAT3，Kd 值为 8.9 μM。SHN7 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡。SHN7 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 异种移植模型中表现出抗肿瘤作用。SHN7 可用于三阴性乳腺癌的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Anti-cancerOthersCell Cycle RegulationApoptosis Anti-cancer SHN7 (72 h) 可强效抑制 Hs578T、HCC1937、MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖，其 IC50 值范围为 0.16 μM 至 0.97 μM，且对健康乳腺上皮细胞 MCF-10A 具有选择性细胞毒性[1]。SHN7 (0.1-0.3 μM) 以剂量依赖的方式诱导 Hs578T 细胞产生 ROS 并造成 DNA 损伤，这两个过程均部分由 NQO1 介导[1]。 Others SHN7 (30 min) 可强效且选择性地抑制 HDAC1 (IC50 = 30 nM) 和 HDAC6 (IC50 = 10 nM)[1]。SHN7 是一种性能优异的 NQO1 底物，其催化效率 (kcat/Km) 为 5.80 × 106 M-1s-1[1]。SHN7 (0.31-20.00 μM) 可直接与纯化的 STAT3 蛋白结合，其解离常数 (KD) 为 8.9 μM[1]。 Anti-cancerCell Cycle Regulation SHN7 (0.1-0.3 μM; 72 h) 可呈剂量依赖性将 Hs578T 细胞阻滞于细胞周期的 G2/M 期[1]。 Anti-cancerApoptosis SHN7 (0.1-0.3 μM; 72 h) 可剂量依赖性地诱导 Hs578T 细胞凋亡，其中 0.3 μM 浓度下的细胞凋亡率约为 60%[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Anti-cancer Anti-cancer SHN7 (10 mg/kg；腹腔注射；隔日一次；共 16 天) 对三阴性乳腺癌具有强效的体内抗肿瘤活性，TGI 达 55.57%，且安全性良好，未出现显著体重下降或器官损伤[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：384.38

Formula：C20H20N2O6

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：SHN7 是一种选择性 HDAC1/HDAC6 抑制剂、NQO1 底物、ROS 诱导剂，对 HDAC1 的 IC50 为 30 nM，对 HDAC6 的 IC50 为 10 nM。 SHN7 抑制 STAT3，Kd 为 8.9 μM。SHN7 将细胞周期阻滞于 G2/M 期，诱导凋亡 (Apoptosis)。SHN7 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 异种移植模型中展现出抗肿瘤作用。SHN7 可用于三阴性乳腺癌的研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Li S, et al. Discovery of novel NQO1/STAT3/HDAC triple-target agents for the treatment of triple negative breast cancer. Bioorganic chemistry. 2026 Jun 19;180:110146.