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Zp17

MCE 国际站：Zp17

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-184797

生物活性：Zp17 是一种 PROTAC 降解剂，它通过募集 cereblon 靶向 STING 蛋白进行降解，在 THP-1 细胞中的半数致死浓度 (DC50) 为 956 nM。Zp17 诱导蛋白酶体依赖性的 STING 蛋白降解，并抑制 STING 信号通路活性。在顺铂 (HY-17394) 诱导的小鼠急性肾损伤模型中，Zp17 可减轻肾功能损伤。Zp17 在人单核细胞中表现出 STING 降解活性，在小鼠巨噬细胞报告细胞中表现出 STING 抑制活性。Zp17 可用于炎症和急性肾损伤的研究[1]。（粉色：STING 靶蛋白配体；蓝色：Cereblon 配体 (HY-41547)；黑色：连接子 (HY-133388)）。

体外研究(In Vitro)：Innate ImmunityCytokines & ChemokinesOthers Innate Immunity Zp17 (0.03-20 μM; 2-48 h) 可通过蛋白酶体依赖通路强效降解 THP-1 细胞中的 STING，其 DC50 为 956 nM，能在 24 h 内达到 95%的最大降解率，且该降解效果至少可维持 48 h[1]。Zp17 (0.3-20 μM; 1.5-24 h) 可强效抑制 RAW-Lucia 细胞中 STING 通路的激活，其 IC50 为 1.06 μM，表现出比 H151 和 SP23 更强的活性[1] 。 Innate ImmunityCytokines & Chemokines Zp17 (0.3-10 μM; 2-24 h) 可剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中 MSA-2 诱导的 STING 下游信号通路，其降低 pTBK1/pIRF3 水平及促炎细胞因子基因表达的作用比 SP23更强[1]。 Others Zp17 (5-40 μM; 48 h) 具有良好的体外安全性，在 THP-1、RAW264.7 和 HEK293T 细胞中，浓度高达 40 μM 时仅表现出极低的细胞毒性[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Renal RegulationCytokines & Chemokines Renal RegulationCytokines & Chemokines Zp17 (25 mg/kg；腹腔注射；每日 1 次；连续 4 天) 可显著缓解 Cisplatin (HY-17394) 诱导的小鼠急性肾损伤，在心脏和肝组织中表现出良好的组织相容性[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：614.73

Formula：C34H42N6O5

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Zp17 是一种通过招募 cereblon 从而靶向蛋白 STING 降解的 PROTAC 降解剂，对 THP-1 的 DC50 为 956 nM。Zp17 可诱导蛋白酶体依赖性 STING 蛋白降解，并抑制 STING 信号通路活性。Zp17 可缓解 Cisplatin (HY-17394) 诱导的小鼠急性肾损伤模型中的肾功能损伤。Zp17 在人单核细胞中具有 STING 降解活性，在小鼠巨噬细胞报告细胞中具有 STING 抑制活性。Zp17 可用于炎症及急性肾损伤的研究。 (粉色: STING 靶蛋白配体；蓝色: Cereblon 配体 (HY-41547)；黑色: 连接子 (HY-133388))。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Zhou P, et al. Discovery of indolyl-urea compounds as effective STING PROTAC degraders for the treatment of acute kidney injury. Bioorganic chemistry. 2026 Jun 26;180:110165.