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α-Synuclein-IN-22

MCE 国际站：α-Synuclein-IN-22

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-184817

CAS 号：2883627-63-0

生物活性： α-突触核蛋白-IN-22 是一种 α-突触核蛋白抑制剂，对人 α-突触核蛋白的 IC50 值为 2.7 μM。α-突触核蛋白-IN-22 通过稳定 α-突触核蛋白的天然构象、抑制 β-折叠聚集体和包涵体的形成以及将成熟的纤维解离成功能性单体，发挥抗聚集作用。α-突触核蛋白-IN-22 可清除活性氧 (ROS)，且细胞毒性较低。α-突触核蛋白-IN-22 可用于帕金森病相关研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Aβ/Tau/α-Synuclein AggregationOthersOxidative Stress Aβ/Tau/α-Synuclein Aggregation α-Synuclein-IN-22 (2ed) (30 μM; 72 h) 可在体外强效抑制重组 α-突触核蛋白的聚集，其 AIR 为 91.1%[1]。α-Synuclein-IN-22 (0-100 μM; 72 h) 可呈剂量依赖性抑制重组 α-突触核蛋白的聚集，其 IC50 为 2.7 μM[1]。α-Synuclein-IN-22 (30 μM; 72 h) 可稳定重组 α-突触核蛋白单体的无规卷曲二级结构，并抑制富含 β-折叠的 α-突触核蛋白聚集体的形成[1]。α-Synuclein-IN-22 (30 μM; up to 96 h) 可在 30 μM 浓度下抑制重组 α-突触核蛋白的聚集动力学[1]。α-Synuclein-IN-22 (30 μM; 88 h) 可减少大型、相互连接的重组 α-突触核蛋白原纤维的形成，会产生更短、含量更低的原纤维[1]。α-Synuclein-IN-22 (30 μM; added at 21 h, 33 h, or 45 h, with incubation continued to 88 h total) 可有效解离重组 α-突触核蛋白聚集体并抑制其再聚集；当在延迟期以 30 μM 浓度加入时，其效力最高 (88 h 时 AIR 为 81.6%)[1]。α-Synuclein-IN-22 与易聚集的 α-突触核蛋白片段 58-79 (3Q28) 结合，结合能为-10.06 kcal/mol，该结合由氢键、疏水相互作用和 π-堆积介导[1]。α-Synuclein-IN-22 (10 μM; 48 h) 可抑制转染△155/SNCAIP 的 H4 神经胶质瘤细胞中 α-突触核蛋白 (α-Syn) 包涵体的形成，可使包涵体阳性细胞比例降低 1.7 倍[1]。 Others α-Synuclein-IN-22 (1-1000 μM; 24 h) 在 H4 神经胶质瘤细胞和 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞中表现出低细胞毒性[1]。 Oxidative Stress α-Synuclein-IN-22 (10 μM; 30 min) 可清除 H4 神经胶质瘤细胞中的活性氧 (ROS)[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：390.39

Formula：C22H18N2O5

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：α-Synuclein-IN-22 是一种 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 抑制剂，对人源 α-Syn 的 IC50 为 2.7 μM。α-Synuclein-IN-22 通过稳定 α-Syn 天然构象、抑制 β-折叠聚集体及包涵体形成、解离成熟纤维为功能性单体，发挥抗聚集作用。α-Synuclein-IN-22 清除 ROS，且细胞毒性低。α-Synuclein-IN-22 可用于帕金森病的相关研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Lü MH, et al. Hybrids of polyphenolic/quinone acids, the potential preventive and therapeutic drugs for PD: Disaggregate α-Syn fibrils, inhibit inclusions, and repair damaged neurons in mice. European journal of medicinal chemistry. 2023 Mar 05;249:115122.