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Isosilychristin

MCE 国际站：Isosilychristin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-184830

CAS 号：77182-66-2

生物活性：异硅基克里斯汀是一种P-糖蛋白抑制剂，IC50值为25.9 μM。异硅基克里斯汀可下调跨膜外排泵的表达，发挥细胞内抗氧化作用，并抑制巨噬细胞中NO的产生。异硅基克里斯汀调节细胞周期进程，并对前列腺癌细胞具有较弱的抗增殖和抑制集落形成的作用。异硅基克里斯汀可减少细菌细胞间通讯，并逆转金黄色葡萄球菌的耐药性。异硅基克里斯汀可用于前列腺癌、炎症和细菌感染相关研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Oxidative StressAnti-cancerCell Cycle RegulationBacterial InfectionOthers Oxidative Stress Isosilychristin 在无细胞 ORAC 分析中可作为氧自由基清除剂，其 IC50 为 6.0 μM；可清除 HepG2 细胞内的自由基，其 IC50 为 13 μM；可抑制 LPS 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞 NO 生成，其 IC50 为 59.8 μM[1]。 Anti-cancer Isosilychristin 可抑制分离膜中的 P-gp 活性，其 IC50 为 25.9 μM，且在 225 μM 及更高浓度下可完全消除 P-gp 介导的 ATP 消耗[1]。Isosilychristin (10-30 μM; 72 h co-incubation with Doxorubicin (HY-15142A)) 单独使用时对 HOC 和 HOC/ADR 细胞仅表现出轻微毒性，且仅在 20 μM 浓度下可微弱增敏 HOC/ADR 细胞对 Doxorubicin 的敏感性[1]。Isosilychristin (10 μM; 48 h) 使 HOC/ADR 人卵巢癌细胞中 ABCB1 基因表达下调 20%，同时改变其他若干 ABC 转运蛋白基因的表达[1]。Isosilychristin (90 μM; 10 days) 对人前列腺癌 PC3 细胞的集落形成仅产生轻微抑制作用 (抑制率 19.9%)[2]。 Cell Cycle RegulationAnti-cancer Isosilychristin (60-90 μM; 72 h) 在人前列腺癌 PC3 细胞中，60 μM 浓度时会引起细胞周期分布出现轻微且具有统计学意义的改变；在人雄激素依赖性前列腺癌 LNCaP 细胞中诱导轻微的、浓度依赖性 G1 期细胞周期阻滞[2]。 Bacterial Infection Isosilychristin 在 30 μM 浓度下可逆转多重耐药金黄色葡萄球菌 NEM 449 对苯唑西林的耐药性；可强效抑制 Vibrio campbellii ATCC BAA-1119 中 AI-2 介导的群体感应，其 EC50 为 14.7 μM，且在浓度高达 200 μM 时对该细菌无毒性[3]。 Others Isosilychristin 对人皮肤成纤维细胞、人肾小管上皮细胞和人胚肾细胞无毒性，最高测试浓度可达 200 μM[3]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：482.44

Formula：C25H22O10

中文名称：异水飞蓟亭

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Isosilychristin 是一种 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 抑制剂，IC50 为 25.9 μM。Isosilychristin 可下调跨膜外排泵的表达，发挥细胞内抗氧化作用，并抑制巨噬细胞中 NO 的生成。Isosilychristin 可调控细胞周期进程，在前列腺癌细胞中发挥微弱的抗增殖和抑制集落形成作用。Isosilychristin 可减少细菌的细胞间通讯，逆转 Staphylococcus aureus 的耐药性。Isosilychristin 可用于前列腺癌、炎症以及细菌感染的相关研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Viktorová J, et al. Antioxidant, Anti-Inflammatory, and Multidrug Resistance Modulation Activity of Silychristin Derivatives. Antioxidants (Basel, Switzerland). 2019 Aug 14;8(8):303.
[2]. Deep G, et al. Identifying the differential effects of silymarin constituents on cell growth and cell cycle regulatory molecules in human prostate cancer cells. International journal of cancer. 2008 Jul 01;123(1):41-50.
[3]. Holasová K, et al. Flavonolignans from silymarin modulate antibiotic resistance and virulence in Staphylococcus aureus. Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie. 2022 May;149:112806.