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MCE 国际站:Nonylphenol
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-184871
CAS 号:25154-52-3
生物活性:壬基酚是一种环境内分泌干扰物和异雌激素。壬基酚与雌激素受体的17β-雌二醇结合位点竞争,并激活CAR和PXR。壬基酚通过胞质/核雌激素受体促进胰岛素分泌,通过Fas/FasL-caspase-8通路和内质网应激诱导细胞凋亡,同时促进支气管上皮细胞分泌IL-6和IL-8。壬基酚可用于研究内分泌干扰、生殖毒性、环境毒理学和哮喘气道重塑等相关机制[1][2][3][4][5]。
体外研究(In Vitro):OthersCarbohydrate MetabolismApoptosisCytokines and ChemokinesEndoplasmic Reticulum Stress Others Nonylphenol (1-20 μM; 24 h) 在 mCAR 转染的 HepG2 细胞中剂量依赖性激活 mCAR,在 1 μM 时即可逆转 androstanol 介导的抑制,在 20 μM 时产生最大 2.6 倍激活,并可激活 rPXR 和 hPXR[2]。 Carbohydrate Metabolism Nonylphenol (0.1-100 μg/L; 24 h) 可增强 16.7 mM glucose (HY-B0389) 刺激下大鼠胰岛的胰岛素分泌[5]。 Apoptosis Nonylphenol (10 μM; 48 h) 可在 BEAS-2B 和 HBE135-E6E7 细胞中分别诱导约 36% 和 34% apoptosis,并通过 Fas/FasL-caspase-8 通路介导该作用[4]。Nonylphenol (20-30 μM; 24 h) 可降低大鼠原代 Sertoli cells 活力并显著增加凋亡细胞,其中可观察到染色质凝聚、膜泡化及凋亡小体[3]。 Cytokines and Chemokines Nonylphenol (0.1-100 μM; 6 h) 可剂量依赖性促进 BEAS-2B 和 HBE135-E6E7 细胞分泌 IL-6 和 IL-8,而对 RANTES、Eotaxin 和 CXCL5 无明显影响[4]。 Endoplasmic Reticulum Stress Nonylphenol (20-30 μM; 12-24 h) 可诱导大鼠原代 Sertoli cells 中 GRP78 和 gadd153 表达升高,并伴随内质网结构改变和 Ca2+ 稳态紊乱[3]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。
体内研究(In Vivo):Others Others Nonylphenol (50 或 75 mg/kg; 7 days; p.o., 混于 100 μL honey) 可在雌性 wild-type 小鼠中使肝脏 Cyp2b10 mRNA 分别升高约 20 和 19 倍,并使 Cyp2b protein 升高约 4 倍,而 CAR-null 小鼠中未观察到相应 Cyp2b 诱导[2]。Nonylphenol (75 mg/kg; 7 days; p.o., 混于 honey) 可增加 wild-type 小鼠肝脏 CAR 的核转位[2]。Nonylphenol (50 或 75 mg/kg; 7 days; p.o., 混于 honey) 可在 hCAR 小鼠中使 Cyp2b10 mRNA 分别升高 7 和 2.5 倍,并使 Cyp2b protein 分别升高 3.8 和 3.1 倍[2]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。
分子量:220.35
Formula:C15H24O
运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。
储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。
提供质量检测报告:Data Sheet、产品使用指南
产品活性:Nonylphenol 是一种环境内分泌干扰物和 xenoestrogen。Nonylphenol 可竞争 Estrogen Receptor 的 17β-estradiol 结合位点,并可激活 CAR 和 PXR。Nonylphenol 可通过胞质/核 Estrogen Receptor 促进胰岛素分泌,并通过 Fas/FasL-caspase-8 通路和内质网应激诱导细胞凋亡 (apoptosis),同时促进支气管上皮细胞分泌 IL-6 和 IL-8。Nonylphenol 可用于内分泌干扰、生殖毒性、环境毒理以及哮喘气道重塑相关机制研究。
热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类
Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides
MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。
MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。
相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。
客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.
参考文献:
[1]. Soares A, et al. Nonylphenol in the environment: a critical review on occurrence, fate, toxicity and treatment in wastewaters. Environment international. 2008 Oct;34(7):1033-49.
[2]. Hernandez JP, Huang W, Chapman LM, Chua S, Moore DD, Baldwin WS. The Environmental Estrogen, Nonylphenol, Activates the Constitutive Androstane Receptor. Toxicological Sciences. 2007;98(2):416-426.
[3]. Gong Y, Wu J, Huang Y, Shen S, Han X. Nonylphenol induces apoptosis in rat testicular Sertoli cells via endoplasmic reticulum stress. Toxicology Letters. 2009;186:84-95.
[4]. Kuo PL, Hsu YL, Tsai MJ, Lien CT, Huang MS, Ko YC. Nonylphenol Induces Bronchial Epithelial Apoptosis via Fas-mediated Pathway and Stimulates Bronchial Epithelium to Secrete IL-6 and IL-8, causing Bronchial Smooth Muscle Proliferation and Migration. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. 110:178-186.
[5]. Adachi T, Yasuda K, Mori C, et al. Promoting insulin secretion in pancreatic islets by means of bisphenol A and nonylphenol via intracellular estrogen receptors. Food and Chemical Toxicology. 2005;43:713-719.
品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。
全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒
一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。
行业领先的生物信息学
• 靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
• 权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
• 动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
• MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
• 7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。
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• 国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
• 完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
• 全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
• MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
• MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn
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