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Urease-IN-23

MCE 国际站：Urease-IN-23

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-184980

CAS 号：2180967-88-6

生物活性：Urease-IN-23 是一种具有抗真菌活性的隐球菌脲酶抑制剂。AF55 对隐球菌脲酶表现出混合型抑制作用，它既能与酶催化中心的镍离子结合位点结合，又能与变构位点结合，从而降低脲酶的催化效率，同时破坏真菌的毒力结构并损害细胞膜的完整性。Urease-IN-23 对隐球菌脲酶的 IC50 和 Ki 值分别为 54.92 nM 和 149.1 nM。Urease-IN-23 能显著降低新型隐球菌和格特隐球菌的荚膜厚度，增加真菌细胞膜的通透性，并完全阻断黑色素的合成。Urease-IN-23 在大蜡螟幼虫模型中未显示毒性。Urease-IN-23 可用于真菌感染相关研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Fungal InfectionOthersAnti-cancer Fungal Infection Urease-IN-23 (AF55) (1.5-24 μM; 48 h) 抑制新生隐球菌和格特隐球菌临床分离株及参考菌株的浮游生长与脲酶活性，其 IC50 值范围为 1.5-24 μM，IC90 值范围为 1.5-24 μM，ICURE 值范围为 1.5-6 μM，MFC 值范围为 1.5-24 μM[1]。Urease-IN-23 (12-50 μM; 48-72 h) 可抑制新型隐球菌 H99 和格特隐球菌 R265 的生物膜形成，以及成熟生物膜中分散细胞的生长，其生物膜形成的 IC90 值为 12 μM，分散细胞的 IC90 值为 25-50 μM，但对已形成生物膜中的固着细胞无抑制作用[1]。Urease-IN-23 (12 μM; 48 h) 可显著降低 Cryptococcus neoformans H99 和 Cryptococcus gattii R265 的荚膜厚度[1]。Urease-IN-23 (6-12 μM; 96 h) 可完全抑制 Cryptococcus neoformans H99 和 Cryptococcus gattii R265 的黑色素生成[1]。Urease-IN-23 (2×IC90; up to 72 h) 可在暴露 2 h 内快速杀死新型隐球菌 H99 和格特隐球菌 R265，使其存活率降至不可检测水平[1]。Urease-IN-23 (IC90, MFC, 4×MFC; 2 h) 可在暴露 2 小时后显著提高新型隐球菌 H99 和格特隐球菌 R265 的细胞膜通透性[1]。 Others Urease-IN-23 在无细胞实验中可强效抑制新型隐球菌尿素酶，其 IC50 为 54.92 nM，是一种混合型抑制剂，Ki 为 149.1 nM[1]。Urease-IN-23 通过与 Asp626 形成离子相互作用，同时结合脲酶的催化镍中心和变构位点，从而诱导酶发生动态构象变化[1]。 Anti-cancer Urease-IN-23 (72 h) 对转移性乳腺癌 MCF-7 细胞表现出细胞毒性，孵育 72 h 后的 CC50 为 75.4 μM[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Others Others Urease-IN-23 (AF55) (100 mg/kg；注射至最后一对左侧前足；单次给药) 在 Galleria mellonella (大蜡螟) 幼虫中无毒性，5 天内存活率达 100%[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：323.25

Formula：C14H16N2O2Se

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Urease-IN-23是隐球菌脲酶 (cryptococcal urease) 抑制剂，具有抗真菌 (fungal) 活性。AF55 针对隐球菌脲酶呈现混合型抑制特征，可同时结合酶催化中心镍离子位点与别构位点，削弱脲酶催化效率，同步破坏真菌毒力结构、损伤细胞膜完整性。Urease-IN-23对隐球菌脲酶的 IC50 为 54.92 nM，Ki 为 149.1 nM。Urease-IN-23可显著降低新生隐球菌、格特隐球菌的荚膜厚度，提升真菌细胞膜通透性，完全阻断黑色素合成。Urease-IN-23大蜡螟幼虫模型中无毒性。Urease-IN-23可用于真菌感染相关研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Barreto T L, et al. Novel Inhibitors Targeting Urease Promote Fungicidal and Antivirulence Effects in Cryptococcus. ACS Omega, 2026, 11(27): 40601-40616.