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3-N-Nitroso-N-methylaminopyridine

MCE 国际站：3-N-Nitroso-N-methylaminopyridine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-187090

CAS 号：69658-91-9

生物活性：3-N-亚硝基-N-甲基氨基吡啶是一种无致癌性、无致突变性的芳烷基亚硝胺异构体，可作为酶促代谢过程的底物。3-N-亚硝基-N-甲基氨基吡啶可发生酶促脱亚硝基化、酶促N-氧化物生成以及有限的氧化脱甲基化，最终生成痕量的3-羟基吡啶。3-N-亚硝基-N-甲基氨基吡啶可直接诱导大肠杆菌基因突变，但其致突变性可被啮齿动物肝脏S-100组分消除。3-N-亚硝基-N-甲基氨基吡啶在大鼠中未显示致癌性，且在Ames试验中也未显示致突变性。3-NMPY可用于体外和体内亚硝胺化合物代谢及致癌机制的研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Others Others 3-N-Nitroso-N-methylaminopyridine (1-10 mM; 20 min) 可经苯巴比妥预处理的雄性 BD VI 大鼠肝微粒体代谢，其代谢主要通过失活途径 (脱亚硝基化、N-氧化) 进行，活化性去甲基化作用极弱[1]。3-Nitroso-N-methylaminopyridine (10-50 mM; 1-4 h) 无需哺乳动物代谢活化，即可直接在大肠杆菌 K-12/343/113 细胞中诱发 VALR 和 NALR 正向突变[2]。3-Nitroso-N-methylaminopyridine (10-50 mM; 4 h) 在与 Aroclor 诱导的大鼠肝脏 S-9 组分共同孵育时，不会在大肠杆菌 K-12/343/113 细胞中诱发 VALR 正向突变[2]。3-Nitroso-N-methylaminopyridine (10-50 mM; 1-4 h, 60-240 min) 在与 Aroclor 诱导的大鼠肝微粒体组分共同孵育时，不会在大肠杆菌 K-12/343/113 细胞中诱发 VALR 正向突变[2]。3-Nitroso-N-methylaminopyridine (30 mM; 4 h) 在大肠杆菌 K-12/343/113 细胞中的直接诱变活性会因与经 Aroclor 诱导的大鼠肝脏 S-100 组分共同孵育而完全消失[2]。3-Nitroso-N-methylaminopyridine (1.5-12 mM; 15 min) 可无需 Escherichia coli K-12/343/113 细胞的代谢活化，以浓度依赖的方式直接与半胱氨酸发生反应[2]。3-Nitroso-N-methylaminopyridine (30 mM; 4 h) 在与未诱导的小鼠肝脏 S-9 或微粒体组分共同孵育时，不会在大肠杆菌 K-12/343/113 细胞中诱导显著的 VALR 或 NALR 正向突变[2]。3-N-Nitroso-N-methylaminopyridine 在鼠伤寒沙门氏菌 TA100中无诱变活性[3]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Others Others 3-N-Nitroso-N-methylaminopyridine (60 mg/kg；腹腔注射；单次给药) 在小鼠宿主介导试验中不会诱导显著的细菌致突变性[2]。3-N-Nitroso-N-methylaminopyridine (口服；长期给药) 在 BD VI 大鼠中经长期口服给药后未表现出致癌活性[3]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：137.14

Formula：C6H7N3O

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：3-N-Nitroso-N-methylaminopyridine 是一种无致癌性、无诱变性的芳基烷基亚硝胺异构体，可作为酶促代谢过程的底物。3-N-Nitroso-N-methylaminopyridine 会发生酶促脱亚硝基化、酶促 N-氧化物形成，以及有限的氧化去甲基化，从而生成痕量 3-羟基吡啶。3-N-Nitroso-N-methylaminopyridine 可直接诱导大肠杆菌基因突变，但其诱变潜能会被啮齿动物肝脏 S-100 组分消除。3-N-Nitroso-N-methylaminopyridine 对大鼠无致癌性，在 Ames 实验中无致突变性。3-NMPY 可用于亚硝胺类化合物体内外代谢及致癌机制相关的研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Heydt G, et al. Metabolism of carcinogenic and non-carcinogenic N-nitroso-N-methylaminopyridines. I. Investigations in vitro. Carcinogenesis. 1982;3(4):445-8.
[2]. Kerklaan P, et al. Mutagenic activity of three isomeric N-nitroso-N-methylaminopyridines towards Escherichia coli K-12 in in vitro and animal-mediated assays. Carcinogenesis. 1982;3(4):415-21.
[3]. Preussmann R, et al. Carcinogenicity and mutagenicity testing of three isomeric N-nitroso-N-methylaminopyridines in rats. Journal of the National Cancer Institute. 1979 Jan;62(1):153-6.