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N,S-Diacetylcysteamine

MCE 国际站：N,S-Diacetylcysteamine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-187122

CAS 号：1420-88-8

生物活性：N,S-二乙酰半胱胺是一种N-乙酰半胱胺硫酯（SNAc）衍生物，可作为乙酰基供体、底物、底物抑制剂、缩合剂和酰基供体。在恒河猴肝匀浆中，N,S-二乙酰半胱胺作为乙酰基供体参与异烟肼（INH）（HY-B0329）的乙酰化反应；它也是鸽肝芳胺乙酰转移酶的底物；在高浓度下，它对这两个系统均表现出底物抑制作用。N,S-二乙酰半胱胺作为肽聚糖O-乙酰转移酶B（PatB）的底物，介导肽聚糖的乙酰化修饰；它也是乙酰辅酶A和酰基载体蛋白中硫酯基团的硫酯模型[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Others Others N,S-Diacetylcysteamine (化合物 6) 可被纯化的 PatB 高效用作乙酰基供体，以修饰肽聚糖模拟物 NAG，其在 pH 8.5 条件下的催化效率最优 (kcat/Km = 1103 M-1s-1)[1]。N,S-Diacetylcysteamine 与 PatB 联合使用，可在体外保护来自 Bacillus subtilis ΔOat、Escherichia coli、Pseudomonas putida 和 Vibrio parahemolyticus 的分离肽聚糖免受溶菌酶降解[1]。N,S-Diacetylcysteamine 与 PatB 联合使用时，在完整的 Bacillus subtilis ΔOat 菌株及野生型细胞中仅能对肽聚糖产生极微弱的荧光标记，表明其相对于炔基 SNAc 类似物的全细胞 PG 修饰效率较低[1]。N,S-Diacetylcysteamine 可作为鸽肝脏芳胺乙酰化酶的乙酰基供体，其在 (5.8 × 10-3 M INH) 条件下的 Km 值为 300 × 10-4 M，过高浓度会抑制该酶活性[2]。N,S-Diacetylcysteamine (0.001-0.50 M) 在 25°C、离子强度为 1 M 的水溶液中，与丙二腈 (k2 = 88 M-1 min-1)、N-乙酰基-S-氰基乙酰基半胱胺 (k2 = 0.084 M-1 min-1) 和氰乙酸乙酯 (k2 = 3.0 M-1 min-1) 的碳负离子形式发生碳-碳缩合反应，生成乙酰化碳负离子产物和 N-乙酰基半胱胺[4]。N,S-Diacetylcysteamine (1.0×10-4 M; up to 200 minutes) 在 25℃、离子强度 1 M 的水溶液中，经咪唑催化发生向氰基乙酸乙酯的乙酰基转移反应；在 1 M 咪唑、pH 7 条件下，反应速率可提升约 103 倍，但产物收率会随咪唑浓度的升高而降低[4]。N,S-diacetylcysteamine (0.17 mM) 在水溶液中于 25°C、1 M 离子强度条件下发生氢氧根催化水解，二级速率常数为 9.1 M-1 min-1[4]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：161.22

Formula：C6H11NO2S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：N,S-Diacetylcysteamine 是一种 N-乙酰半胱胺硫酯 (SNAc) 衍生物，可作为乙酰基供体、底物、底物抑制剂、缩合剂及酰基供体。N,S-Diacetylcysteamine 在恒河猴肝匀浆的 INH (Isoniazid) (HY-B0329) 乙酰化反应中充当乙酰基供体，可作为鸽肝脏芳胺乙酰化酶的底物，且在浓度过高时对上述两种系统均表现出底物抑制作用。N,S-Diacetylcysteamine 可作为肽聚糖 O-乙酰基转移酶 B (PatB) 的底物对肽聚糖进行乙酰化修饰，可作为乙酰辅酶 A 和酰基载体蛋白硫酯基团的硫酯模型。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Wang Y, et al. Postsynthetic Modification of Bacterial Peptidoglycan Using Bioorthogonal N-Acetylcysteamine Analogs and Peptidoglycan O-Acetyltransferase B. Journal of the American Chemical Society. 2017 Oct 04;139(39):13596-13599.
[2]. Goedde HW, et al. Individual different response to drugs: characterisation of an INH-acetylating system in rhesus monkeys. Biochem Pharmacol. 1967 Sep 9;16(9):1793-9.
[3]. Weber AL, et al. Formation of pyrophosphate, tripolyphosphate, and phosphorylimidazole with the thioester, n, s-diacetyl-cysteamine, as the condensing agent. Journal of molecular evolution. 1981;18(1):24-9.
[4]. Lienhard GE, et al. The Reaction of Carbanions with N,S‑Diacetylcysteamine. A Model for Enzymatic Carbon‑Carbon Condensation. Journal of the American Chemical Society. 1965 Sep 1;87(17):3863‑3874. doi:[10.1021/ja01095a013](https://doi.org/10.1021/ja01095a013)