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MH-06

MCE 国际站：MH-06

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-187182

生物活性：MH-06 是一种口服有效的 12-脂氧合酶 (ALOX12) PROTAC 降解剂。MH-06 特异性结合 ALOX12，并募集 E3 泛素连接酶，从而介导靶蛋白的泛素化和降解。MH-06 抑制 MAPK 信号通路，减少活性氧 (ROS) 的产生，恢复线粒体功能，调节巨噬细胞极化，并减少促炎细胞因子的释放。MH-06 可用于急性胰腺炎的研究[1]。（粉色：12-LOX 配体 (HY-187183)；蓝色：Cereblon 配体 (HY-10984)；黑色：连接子）。

体外研究(In Vitro)：Innate ImmunityLipid Inflammatory MediatorsInflammasomeCytokines & ChemokinesOxidative StressMitochondrial FunctionOthers Innate ImmunityLipid Inflammatory Mediators MH-06 (1.25-20.0 μM; 24 h) 可在 LPS (HY-D1056) 诱导的炎症性 AR42J 大鼠胰腺外分泌细胞中剂量依赖性降解 ALOX12 蛋白[1]。 Inflammasome MH-06 (10.0 μM; 24 h) 可显著降低 LPS 诱导的炎症性 AR42J 大鼠胰腺外分泌细胞中细胞内 12-HETE 的生成[1]。 Innate ImmunityCytokines & Chemokines MH-06 (10.0 μM; 24 h) 可显著降低 LPS 诱导的炎症性 AR42J 大鼠胰腺外分泌细胞中促炎因子 TNF-α、IL-6 以及趋化因子 CCL2 的转录水平[1]。 Oxidative Stress MH-06 (5.0-10.0 μM; 24 h) 可剂量依赖性降低 LPS 诱导的炎症性 AR42J 大鼠胰腺外分泌细胞内的 ROS 生成，其中 10.0 μM MH-06 处理组的 ROS 水平较 LPS 诱导对照组降低 65.4%[1]。 Mitochondrial Function MH-06 (5.0-10.0 μM; 24 h) 可剂量依赖性恢复 LPS 诱导的炎性 AR42J 大鼠胰腺外分泌细胞的线粒体膜电位，改善线粒体功能[1]。 Others MH-06 (5.0-10.0 μM; 24 h) 可剂量依赖性地抑制 LPS 诱导的炎症性 AR42J 大鼠胰腺外分泌细胞中 MAPK 信号通路 ERK 和 P38 分支的磷酸化依赖性激活，且不影响总 ERK 或 P38 蛋白水平[1]。MH-06 (5.0-10.0 μM; 24 h) 可剂量依赖性降低 LPS 诱导的炎症性 AR42J 大鼠胰腺外分泌细胞中焦亡标志物 Caspase-1、NLRP3 和 ASC 的蛋白表达水平[1]。 Innate Immunity MH-06 (LPS 刺激 24 小时后处理 12 小时，浓度 5.0-10.0 μM) 可通过减少 M1 极化、增加 M2 极化的方式呈剂量依赖性调控 LPS 刺激的 RAW264.7 小鼠巨噬细胞，同时抑制促炎性 INF-γ 的分泌[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：InflammasomeOthers Inflammasome MH-06 (30-90 mg/kg；口服；单次给药) 对雨蛙素 (Cerulein) (HY-A0190) 诱导的 C57BL/6J 小鼠急性胰腺炎具有剂量依赖性的缓解效果[1]。MH-06 (60 mg/kg；口服；给药两次) 相较于单次给药干预，对 C57BL/6J 小鼠雨蛙素诱导的急性胰腺炎具有更优的预防和疗效[1]。 Others MH-06 (200-400 mg/kg；口服；单次给药) 在 C57BL/6J 小鼠中表现出良好的耐受性，单次灌胃剂量最高可达 400 mg/kg，在 7 天观察期内未发现急性毒性或不良反应[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：597.58

Formula：C30H27N7O7

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：MH-06 是一种口服有效的 12-脂氧合酶 (ALOX12) PROTAC 降解剂。MH-06 可特异性结合 ALOX12，招募 E3 泛素连接酶介导靶蛋白的泛素化与降解。MH-06 可抑制 MAPK 信号通路，减少活性氧 (ROS) 的生成、恢复线粒体功能、调控巨噬细胞极化并降低促炎细胞因子的释放。MH-06 可用于急性胰腺炎的研究。 (粉色: 12-LOX 配体 (HY-187183)；蓝色: Cereblon 配体 (HY-10984)；黑色: 连接子)。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Li X, et al. Targeting ALOX12: design, synthesis, and anti-inflammatory mechanism study of linker-free PROTAC molecules. Bioorganic chemistry. 2026 Sep 15;180:110206.