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L-NAME

MCE 国际站：L-NAME

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-18729

CAS 号：50903-99-6

生物活性： L-NAME 对 NOS 的抑制作用 IC50 为 70 μM。L-NAME 是 NOS 抑制剂 L-NOARG 的前体，L-NOARG 的 IC50 值为 1.4 μM。L-NAME 需要经细胞酯酶水解其甲基酯才能发挥完全抑制作用。L-NAME 可用于诱导高血压和先兆子痫模型。

体外研究(In Vitro)：新鲜溶解的 L-NAME hydrochloride 对纯化脑 NOS 的抑制效力 (平均 IC50= 70 μM) 比 L-NOARG (IC50= 1.4 μM) 低 50 倍，但在中性或碱性 pH 下长时间孵育后，L-NAME hydrochloride 的表观抑制效力接近 L-NOARG。HPLC 分析表明，L-NAME hydrochloride 对 NOS 的抑制与药物水解为 L-NOARG 密切相关[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：注意：
请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前，通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。L-NAME hydrochloride 可用于诱导高血压和先兆子痫模型[6][8]。 1. 诱导高血压模型[6]背景L-NAME hydrochloride 可减少动物内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的释放，并具有抑制能力。 具体建模方法小鼠：瑞士韦伯斯特小鼠，雄性，6 周龄给药方式：400 mg/kg 腹腔注射，每天一次，连续 7 天笔记建模指标体质变化：诱发高血压，体重下降，血压升高。 2. 诱导先兆子痫模型[8] 致病原理 L-NAME 通过抑制一氧化氮合酶减少一氧化氮生成，引发血管收缩、胎盘功能障碍、炎症反应及抗血管生成等一系列变化，从而诱导先兆子痫。 具体造模方法 Mice: CBA x C57BL/6 pregnant female mice • 6-16 weeks oldAdministration: subcutaneous injection • 50 mg/kg/day • E7.5 to E17.5 造模成功指标 血压升高; 胎儿和胎盘发育受损; 内皮素-1 (血管收缩剂)、可溶性 fms 样酪氨酸激酶-1 (抗血管生成因子) 和 C 反应蛋白 (炎症标志物) 水平增加。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：233.23

Formula：C7H15N5O4

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 85 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：L-NAME 是 NOS 的抑制剂，IC50 为 70 μM。L-NAME 需要经细胞酯酶水解其甲基酯才能发挥完全抑制作用。L-NAME 可用于诱导高血压和先兆子痫模型。

相关产品：L-NAME hydrochloride  | 1400W Dihydrochloride  | L-NMMA acetate  | L-NMMA  | YM-1  | 1400W  | L-NAME hydrochloride (Standard)  | 1400W Dihydrochloride (Standard)  | L-NMMA acetate (Standard)  | Avanafil  | Avanafil (Standard)  | (Rac)-ZLc-002

热门产品线：多肽  |  寡核苷酸  |  天然产物  |  生化试剂  | 荧光染料

Trending products：Peptides  |  Oligonucleotides  |  Natural Products  |  Biochemical Assay Reagents  | Fluorescent Dyes

MCE 疾病模型:
MedChemExpress 提供 400+ 诱导疾病模型产品，覆盖肿瘤、内分泌与代谢、免疫与炎症、神经系统、心血管、呼吸、消化等主要研究领域，并延伸至泌尿、皮肤、生殖、五官及遗传工程疾病模型；产品细分至乳腺癌、肝癌、结肠癌、糖尿病、高尿酸血症、胰腺炎、关节炎、脑脊髓炎、阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、高血压、心脏疾病等具体模型，从常见疾病到细分方向形成完整布局。产品类型涵盖小分子化合物、天然产物、多肽及其他化 /生物诱导剂，提供 DSS、LPS、CFA、MOG35-55、AOM、DMBA、Streptozotocin、MPTP、6-OHDA、Kainic acid、Angiotensin II 等经典造模产品，可按疾病类型、动物种属与实验目的灵活匹配诱导方案。

MedChemExpress 整理了大量文献报道的动物品系、周龄、给药剂量、给药途径、造模周期及模型评价信息，并展示部分客户验证与 MedChemExpress 实验验证结果，使科研人员在选择产品的同时能够获得较为完整的实验参考。MedChemExpress 相关造模产品已用于多种公开科研研究，应用案例发表于 Nature Chemical Biology、Cancer Cell、Nature Neuroscience、Gut、Science Translational Medicine 等期刊。

MedChemExpress 重点把控杂质、重金属、内毒素等可能影响动物实验结果的因素，经 NMR、LC-MS、HPLC、手性分析、元素分析及活性检测多维度评价；产品页提供 COA、质检报告、溶解度及动物实验配制信息，使用指南覆盖给药溶液配制与技术支撑，帮助研究从选品顺畅衔接到实验实施。凭借广泛的模型覆盖、丰富的造模选择、文献与实验验证、严格的质量控制及完善的现货和技术支持体系，MedChemExpress 能为不同阶段的疾病研究与药物研发提供稳定、便捷、有实验参考价值的造模解决方案。

参考文献：
[1]. Pfeiffer S, et al. Inhibition of nitric oxide synthesis by NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME): requirement forbioactivation to the free acid, NG-nitro-L-arginine. Br J Pharmacol. 1996 Jul;118(6):1433-40.
[2]. Kopincová J, et al. L-NAME in the cardiovascular system - nitric oxide synthase activator? Pharmacol Rep. 2012;64(3):511-20.
[3]. Lo HC, et al. The Nitric Oxide Synthase Inhibitor NG-Nitro-L-Arginine Methyl Ester Diminishes the Immunomodulatory Effects of Parental Arginine in Rats with Subacute Peritonitis. PLoSOne. 2016 Mar 23;11(3):e0151973.
[4]. Luo H, et al. Effect of nitric oxide synthase inhibitor L-NAME on fear extinction in rats: a task-dependent effect. Neurosci Lett. 2014 Jun 20;572:13-8.
[5]. Ocsan RJ, et al. Chronic NG-nitro-l-arginine methyl ester (L-NAME) administration in C57BL/6J mice induces a sustained decrease in c-kit positive cells during development of cardiac hypertrophy. J Physiol Pharmacol. 2013 Dec;64(6):727-36.
[6]. V A Peotta, et al. Cardiovascular neural reflexes in L-NAME-induced hypertension in mice. Hypertension. 2001, 38, 3.
[7]. Xiaofei Li, et al. Fucoidan from Undaria pinnatifida prevents vascular dysfunction through PI3K/Akt/eNOS-dependent mechanisms in the l-NAME-induced hypertensive rat model. Food Funct. 2016, 7, 5.
[8]. de Alwis N, et al. The L-NAME mouse model of preeclampsia and impact to long-term maternal cardiovascular health. Life Sci Alliance. 2022 Aug 5;5(12):e202201517.