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DL25

MCE 国际站：DL25

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-187375

生物活性： DL25 是一种杀菌剂，对结核分枝杆菌 DHQS 的 IC50 值为 5.0 μg/mL。DL25 与分枝杆菌靶点 LysA、LpdA 和 SecA1 具有高亲和力结合。DL25 对多种分枝杆菌具有广谱抗分枝杆菌活性，并与已知的抗结核药物具有部分协同作用。DL25 可用于结核病相关研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：OthersBacterial Infection Others DL25 对结核分枝杆菌 LysA (Rv1293) 的亲和力最高，结合能为 -10.30 kcal/mol，其次是 SecA1 (Rv3240) 和 LpdA (Rv3303c)，表明其具有潜在的多靶点抗分枝杆菌活性[1]。DL25 (100 ns) 在分子动力学 (MD) 模拟过程中与结核分枝杆菌 LysA (Rv1293) 形成稳定的紧密复合物，结合口袋的蛋白质柔性降低且存在稳定的氢键[1]。DL25 (2-100 μg/mL; 10 min preincubation) 可抑制重组结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) DHQS 相关的生化活性，其表观 IC50 为 5.0 μg/mL[2]。DL25 可稳定结合于结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) DHQS 的活性位点，与底物识别残基形成关键相互作用，这一结论得到分子对接及 100 ns MD 模拟的支持[2]。 Bacterial Infection DL25 可抑制结核分枝杆菌 H37AlRa 和 H37Rv 的生长，其 MIC90 为 1-2 μg/mL、MBC99 为 2 μg/mL；同时可抑制非结核分枝杆菌的生长，其 MIC90 为 2-4 μg/mL、MBC99 为 8 μg/mL[1]。DL25 (7 days) 以浓度依赖的方式抑制并杀灭自发光结核分枝杆菌 H37Ra (AlRa)，在孵育 7 天期间，2×MIC (0.62 μM) 及更高浓度下可观察到杀菌活性[1]。DL25 (2-4 μg/mL; 3-7 days) 可强效抑制 M. tuberculosis AlRa、M. tuberculosis AlRv 和 M. smegmatis AlMs 的生长，其 MIC 为 2 μg/mL；同时抑制 M. marinum AlMm 和 M. abscessus AlMab 的生长，其 MIC 为 4 μg/mL[2]。DL25 (0.5-16 μg/mL; 5 days) 可抑制分化型 THP-1 巨噬细胞内的 M. tuberculosis AlRa，其细胞内 MIC 为 4 μg/mL，且具有 4-8 的中等选择性指数[2]。DL25 (基于 2 μg/mL 的 MIC; 7 天) 对 M. tuberculosis AlRa 表现出与 Rifampicin (HY-B0272)、Ethambutol (HY-B0535)、Linezolid (HY-10394)、Bedaquiline (HY-14881) 和 Ethionamide (HY-B0276) 的部分协同作用，未观察到其与任何受试抗结核药物存在拮抗相互作用[2]。DL25 (0.5-8 μg/mL; up to 60 h/6 days) 对结核分枝杆菌 AlRa、海分枝杆菌 AlMm、脓肿分枝杆菌 AlMab 和耻垢分枝杆菌 AlMs 表现出浓度和时间依赖性的杀菌活性[2]。DL25 (2-8 μg/mL; 3 days) 对过表达 aroB 的 M. smegmatis mc2155 的效力降低，使其 MIC 从 2 μg/mL 升高至 4-8 μg/mL[2]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：661.70

Formula：C41H42Cl2N4

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：DL25 是一种杀菌剂，对结核分枝杆菌 DHQS 的 IC50 为 5.0 μg/mL。DL25 可高亲和力结合分枝杆菌靶点 LysA、LpdA 和 SecA1。DL25 对多种分枝杆菌物种具有广谱抗分枝杆菌活性，且与已确立的抗结核药物表现出部分协同作用。DL25 可用于结核病的相关研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Belachew A. Investigating the potential of DL25 Compound as a Novel Anti‑Mycobacterial tuberculosis Agent: A comprehensive In Silico and In Vitro Analysis [Internet]. Research Square; 2024 Sep 11.
[2]. " rel="nofollow" target="_blank" >Belachew AM, et al. Discovery and Mechanism of Action of a Novel Desloratadine Derivative Inhibiting Mycobacterium tuberculosis 3‑Dehydroquinate Synthase. J Chem Inf Model. 2026;66(14):8423‑8438.
[3]. Zhang S, et al. Isolation and identification by 18S rDNA sequence of high lipid potential microalgal species for fuel production in Hainan Dao. Biomass and Bioenergy. 2014 Jul;66:197‑203.