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KUL-7211

MCE 国际站：KUL-7211

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-19673

CAS 号：220129-58-8

生物活性： KUL 7211 是一种选择性β-肾上腺素受体激动剂。

体外研究(In Vitro)：KUL 7211 (KUL-7211) is a new β-adrenoceptor agonist in vitro. In rat isolated organs, its selectivities, for inhibition of spontaneous uterine contraction (mediated via β2-adrenergic stimulation) and inhibition of colonic contraction (via β3-adrenergic stimulation) versus increase in atrial rate (via β1-adrenergic stimulation), are 56.3 and 242.2, respectively. KUL 7211 relaxes 80 mM KCl induced tonic contractions in both rabbit (pD2 value: 5.86±0.13, whose ureteral relaxation is mediated via β2-adrenergic stimulation) and canine (pD2 value: 6.52±0.16, via β3-adrenergic stimulation) isolated ureters in a concentration-dependent manner. These KUL 7211-induced relaxing effects are antagonized by ICI-118,551 (selective β2-adrenoceptor antagonist, pKB value: 8.91±0.24) in the rabbit ureter and by bupranolol (non-selective β-adernoceptor antagonist, pKB value: 6.85±0.12) in the canine ureter. KUL 7211 also reduces the spontaneous rhythmic contraction in a canine ureteral spiral preparation in a concentration-dependent manner, the pD2 value being 6.83±0.20. These data clearly demonstrate that KUL 7211 selectively stimulates both ureteral β2- and β3-adrenoceptors and potently relaxes ureteral smooth muscle[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：345.39

Formula：C19H23NO5

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

Kinase Assay [1]：KUL 7211 (KUL-7211) 溶于等摩尔浓度的 HCl 蒸馏水中[1]。实验采用大鼠离体心房、子宫和近端结肠。将大鼠麻醉后快速放血处死。迅速取出各器官，并悬挂于 10 或 20 mL 的器官浴槽中。在心房和结肠实验中，浴液为克氏液（118.1 mM NaCl、4.7 mM KCl、2.5 mM CaCl₂、1.2 mM MgSO₄·7H₂O、25.0 mM NaHCO₃、1.2 mM KH₂PO₄、11.1 mM 葡萄糖）；在子宫实验中，浴液为洛克-林格氏液（154 mM NaCl、5.6 mM KCl、2.6 mM CaCl₂、2.1 mM MgCl₂、6.0 mM NaHCO₃、2.8 mM 葡萄糖）。所有浴液均持续通入 95% 氧气和 5% 二氧化碳的混合气体，温度保持在 37°C。浴液中分别含有1 μM酚妥拉明、0.5 μM地昔帕明和30 μM氢化可的松，用于阻断α-肾上腺素能受体以及神经元和神经元外儿茶酚胺的摄取。通过连接至热成像仪的力传感器和测量系统（TB-611T、AP-601G和RPM-6004或型号45196A、型号1829和型号7903）等长测量自发收缩。每个器官初始静息张力为5 mN，并使其平衡1小时。每个标本仅暴露于一种药物[1]。MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：KUL 7211 是一种选择性β-肾上腺素受体激动剂。

IC50 & Target：β-adrenoceptor[1]

相关产品：L755507  | Vibegron  | Vatinoxan hydrochloride  | Solabegron  | N-Methylphenethylamine  | G-Protein antagonist peptide TFA  | JTH-601 free base  | KUL-7211 racemate  | Ritobegron hydrochloride  | SDZ NVI 085  | TD-5471  | MDL-19744A

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Tomiyama Y, et al. Pharmacological profile of KUL-7211, a selective beta-adrenoceptor agonist, in isolated ureteral smooth muscle. J Pharmacol Sci. 2003 Aug;92(4):411-9.