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ZNL-02-096

MCE 国际站：ZNL-02-096

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-208742

CAS 号：2414418-56-5

生物活性： ZNL-02-096 是一种选择性 Wee1 PROTAC 降解剂。ZNL-02-096 与 CRBN 和 Wee1 结合形成三元复合物，诱导 Wee1 发生 CRBN 和蛋白酶体依赖性的泛素化和蛋白酶体降解。ZNL-02-096 抑制重组 PLK1，IC50 值为 102 nM，但不诱导其在细胞内降解。ZNL-02-096 诱导 G2/M 期阻滞、细胞凋亡、瞬时整合应激反应、ATF4 上调和 GCN2 磷酸化。ZNL-02-096 降低 CDK1 的 Tyr15 位点磷酸化水平。 ZNL-02-096 可用于卵巢癌、急性淋巴细胞白血病、三阴性乳腺癌、多发性骨髓瘤和胰腺导管腺癌的相关研究[1][2][3][4]。（粉色：Wee1 配体 (HY-10993)；蓝色：Cereblon 配体 (HY-W1005059)；黑色：连接子）。

体外研究(In Vitro)：OthersCell Cycle RegulationAnti-cancerProtein/Amino Acid Metabolism Others ZNL-02-096 可强效抑制重组 PLK1 蛋白，其 IC50 为 102 nM[1]。ZNL-02-096 (50 nM-1 μM) 在体外诱导重组 GCN2 自磷酸化的活性弱于 AZD1775 (HY-10993)[2]。 Cell Cycle RegulationAnti-cancer ZNL-02-096 (0.001-10 μM; 0.25-5 h) 可诱导亲本 MOLT4 细胞中 Wee1 发生快速、持续且依赖蛋白酶体与 CRBN 的降解，并降低 pCDK1 Y15 水平[1]。ZNL-02-096 (72 h) 对 MOLT4 细胞具有 CRBN 依赖性抗增殖活性，在亲本细胞中的 IC50 为 390 nM，在 CRBN-/- 细胞中的 IC50 为 2220 nM[1]。 Protein/Amino Acid Metabolism ZNL-02-096 可激活 RPE1 TP53KO 细胞中的整合应激反应，表现为 ATF4 表达上调及 GCN2 磷酸化水平升高[4]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：813.90

Formula：C43H47N11O6

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：ZNL-02-096 是一种选择性的 Wee1 PROTAC 降解剂。ZNL-02-096 可结合 CRBN 与 Wee1 形成三元复合物，诱导 Wee1 发生依赖于 CRBN 和蛋白酶体的泛素化及蛋白酶体降解。ZNL-02-096 可抑制重组 PLK1，其 IC50 为 102 nM，但不会使其在细胞内发生降解。ZNL-02-096 可诱导 G2/M 期阻滞、细胞凋亡 (Apoptosis)、短暂的整合应激反应、ATF4 上调、GCN2 磷酸化。ZNL-02-096 可降低 CDK1 的 Tyr15 磷酸化水平。ZNL-02-096 可用于卵巢癌、急性淋巴细胞白血病、三阴性乳腺癌、多发性骨髓瘤及胰腺导管腺癌的相关研究。 (粉色: Wee1 配体 (HY-10993)；蓝色: Cereblon 配体 (HY-W1005059)；黑色: 连接子)。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Li Z, et al. Development and Characterization of a Wee1 Kinase Degrader. Cell chemical biology. 2020 Jan 16;27(1):57-65.e9.
[2]. Wilson JCJ, et al. WEE1 inhibitors synergise with mRNA translation defects via activation of the kinase GCN2. Nature communications. 2025 Oct 09;16(1):8983.
[3]. Liu J, et al. Cell cycle on the crossroad of tumorigenesis and cancer therapy. Trends in cell biology. 2022 Jan;32(1):30-44.
[4]. Tjeerdsma RB, et al. WEE1 inhibitors trigger GCN2-mediated activation of the integrated stress response. Nature communications. 2025 Nov 24;16(1):11598.