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ASP7967 hemifumarate

MCE 国际站：ASP7967 hemifumarate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-49538C

CAS 号：1246958-42-8

生物活性：ASP7967 半富马酸盐是一种口服活性 RNA 适体 AC17-4 的配体，其解离常数 (Kd) 为 12 nM。ASP7967 半富马酸盐与 AC17-4 结合，调控基于适体酶和外显子跳跃的核糖开关，从而实现无需外源蛋白因子即可通过小分子控制的转基因表达。ASP7967 半富马酸盐可用于合成 RNA 开关、基因表达调控以及基于腺相关病毒 (AAV) 的基因治疗相关表达控制的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：ASP7967 可结合 RNA 适体 AC17-4，Kd 为 12 nM[1]。 ASP7967 (5 μM; 转染后 2 天) hemifumarate 在表达 a8-AC17-4-CPP 适体酶型核糖开关的 HEK293 细胞中使 EGFP 表达升高约 10 倍[1]。 ASP7967 (10 μM; 转染后 2 天) hemifumarate 在 HEK293 细胞中基本达到 a8-AC17-4-CPP 核糖开关响应饱和，EC50 约为 2.3 μM，完全诱导后的 ON 水平约为空载体对照的 50%[1]。 ASP7967 (0-10 μM; 18 h) hemifumarate 在 MTT 实验中未显著降低 HEK293 细胞活力[1]。 ASP7967 (0.1-10 μM; 转染后 2 天) hemifumarate 调节转染 pAAV-CMV-hEPO-a8c-AC17-4-CPP 的 HEK293 细胞中 hEPO 分泌，10 μM 浓度下可使 hEPO 分泌量上调约 10 倍，表达水平达到无核糖开关对照组的 29%[1]。 ASP7967 hemifumarate 在 HEK293 细胞中可通过多款核糖开关激活 EGFP 表达，开关比值分别为 114、58、177[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：ASP7967 (100 mg/kg；口服单次给药，AAV 注射 2 周后给药；给药后 2、4、6、24 h 采血) hemifumarate 可上调静脉注射 3 × 1010 基因组拷贝 AAV8-CMV-hEPO-a8c-AC17-4-CPP 的 BALB/c 小鼠血清 hEPO；给药 6-8 h 血清 hEPO 峰值约 115 mIU/mL，较溶剂组提升 7.2 倍，注射对照 AAV8-CMV-hEPO 载体的小鼠 hEPO 表达无变化[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：464.43

Formula：C24H20F2N8O4

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：ASP7967 hemifumarate 是一种口服有效的 RNA 适体 AC17-4 的配体，Kd 为 12 nM。ASP7967 hemifumarate 可通过结合 AC17-4 调节适体酶型和外显子跳跃型核糖开关，从而在不依赖外源蛋白因子的情况下实现小分子控制的转基因表达。ASP7967 hemifumarate 可用于合成 RNA 开关、基因表达调控和 AAV 基因疗法相关表达控制研究。

IC50 & Target：AC17-4 aptamer 12 nM (Kd)

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Fukunaga K et al. Small-Molecule Aptamer for Regulating RNA Functions in Mammalian Cells and Animals. J Am Chem Soc. 2023 Apr 12;145(14):7820-7828.