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Decitabine methanesulfonate

MCE 国际站：Decitabine methanesulfonate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-A0004B

CAS 号：879492-57-6

生物活性：地西他滨甲磺酸盐（5-氮杂-2'-脱氧胞苷甲磺酸盐）是一种口服有效的脱氧胞苷类似物抗代谢物和DNA甲基转移酶抑制剂。地西他滨甲磺酸盐可取代胞嘧啶掺入DNA中，并与DNA甲基转移酶共价结合，导致该酶的不可逆抑制。地西他滨甲磺酸盐可诱导细胞G2/M期阻滞和细胞凋亡。地西他滨具有强大的抗癌活性[1][2][3][4][5][6][7]。

体外研究(In Vitro)：Decitabine methanesulfonate (96 h) 处理显著抑制 SNU719、NCC24 和 KATOIII 的细胞生长。Decitabine methanesulfonate 在 EBVaGC 中诱导 G2/M 停滞和细胞凋亡，抑制侵袭能力，并上调 EBVaGC 的 E-钙粘蛋白表达[1]。只有高浓度 (10 μM) Decitabine (0.1-10 μM；24-72 小时) methanesulfonate 导致 HCT116 细胞 G2 期停滞，伴随着 G1 期细胞减少[3]。 Decitabine methanesulfonate 上调 DCTPP1 和 dUTPase 表达在 HeLa 细胞中[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Decitabine (1.0 mg/kg，口服) methanesulfonate 与四氢尿苷 (THU) 联合使用会导致雌性 CD-1 小鼠发生严重毒性，并导致与 Decitabine methanesulfonate 血浆水平相关的对 Decitabine methanesulfonate 毒性的敏感性增加[5]。 Decitabine (1.0 mg/kg；腹腔注射；每天一次，连续 5 天) methanesulfonate 导致 C57BL/6 小鼠中建立的 EL4 肿瘤消退[7]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：324.31

Formula：C9H16N4O7S

中文名称：地西他滨（甲磺酸盐）

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 177 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine methanesulfonate) methanesulfonate 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (Deoxycytidine analogue antimetabolite) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase) 抑制剂。Decitabine methanesulfonate 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine methanesulfonate 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Nakamura M, et al. Decitabine inhibits tumor cell proliferation and up-regulates E-cadherin expression in Epstein-Barr virus-associated gastric cancer. J Med Virol. 2016 Jul 19.
[2]. Parker WB. Enzymology of purine and pyrimidine antimetabolites used in the treatment of cancer. Chem Rev. 2009 Jul;109(7):2880-93.
[3]. Hagemann S, et al. Azacytidine and decitabine induce gene-specific and non-random DNA demethylation in human cancer cell lines. PLoS One. 2011 Mar 7;6(3):e17388.
[4]. Requena CE, et al. The nucleotidohydrolases DCTPP1 and dUTPase are involved in the cellular response to decitabine. Biochem J. 2016 Jun 20.
[5]. Terse P, et al. Subchronic oral toxicity study of decitabine in combination with tetrahydrouridine in CD-1 mice. Int J Toxicol. 2014 Mar-Apr;33(2):75-85.
[6]. Yu J, et al. DNA methyltransferase expression in triple-negative breast cancer predicts sensitivity to decitabine. J Clin Invest. 2018 Jun 1;128(6):2376-2388.
[7]. Wang LX, et al. Low dose decitabine treatment induces CD80 expression in cancer cells and stimulates tumorspecific cytotoxic T lymphocyte responses. PLoS One. 2013 May 9;8(5):e62924.