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Omeprazole-d6

MCE 国际站：Omeprazole-d6

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0113S5

CAS 号：922731-02-0

生物活性：氘代奥美拉唑（H 16868-d6）是氘标记的奥美拉唑。奥美拉唑（H 16868）是一种口服有效的H⁺,K⁺-ATP酶抑制剂和质子泵抑制剂。奥美拉唑竞争性抑制CYP2C19、CYP3A4和CYP2C9的活性。奥美拉唑抑制胃酸分泌，可用于治疗酸相关的胃肠道疾病。奥美拉唑抑制胰腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡、自噬体积累（LC3-I和LC3-II水平升高）、氧化应激和细胞遗传学失衡，调节溶酶体转运，并减少炎症细胞因子。奥美拉唑改变小肠形态和镁吸收，并诱导胃黏膜形态改变。奥美拉唑也具有神经保护和抗菌作用[1][2][3][4][5]。

产品应用：1. 该化合物可作为示踪剂。2. 该化合物可作为 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的内标品，用于定量分析。

体外研究(In Vitro)：氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中，主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘代因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：351.45

Formula：C17H13D6N3O3S

非标记 CAS：73590-58-6

中文名称：奥美拉唑-d6

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Omeprazole-d6 (H 16868-d6) 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种具有口服活性的 H+,K+-ATPase 抑制剂，同时也是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂。Omeprazole 可竞争性抑制 CYP2C19、CYP3A4 和 CYP2C9 的活性。Omeprazole 能够抑制胃酸分泌，可用于治疗酸相关性胃肠道疾病。Omeprazole 可抑制胰腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬体 (autophagosome) 积累 (LC3-I 和 LC3-II 水平升高)、氧化应激和细胞遗传失衡，调控溶酶体转运，降低炎性细胞因子水平。Omeprazole 会改变小肠形态与镁吸收功能，并诱导胃黏膜形态学改变。Omeprazole 还具有神经保护和抗菌作用。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.
[2]. Li XQ, et al. Comparison of inhibitory effects of the proton pump-inhibiting drugs omeprazole, esomeprazole, lansoprazole, pantoprazole, and rabeprazole on human cytochrome P450 activities. Drug Metab Dispos. 2004;32(8):821-827.
[3]. Udelnow A, et al. Omeprazole inhibits proliferation and modulates autophagy in pancreatic cancer cells. PLoS One. 2011;6(5):e20143.
[4]. da Mata AMOF, et al. Evaluation of mutagenesis, necrosis and apoptosis induced by omeprazole in stomach cells of patients with gastritis. Cancer Cell Int. 2022;22(1):154. Published 2022 Apr 18.
[5]. Chamniansawat S, et al. Ultrastructural intestinal mucosa change after prolonged inhibition of gastric acid secretion by omeprazole in male rats. Anat Sci Int. 2021;96(1):142-156.
[6]. Mori Y, et al. Class effects of proton pump inhibitors in preventing oxaliplatin-induced peripheral neurotoxicity. J Pharmacol Sci. 2025;159(4):279-282.
[7]. Jonkers D, et al. Omeprazole inhibis growth of Gram-positive and Gram-negative bacteria including Helicobacter pylori in vitro[J]. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 1996, 37(1): 145-150.