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Metformin (glycinate)
MCE 国际站：Metformin (glycinate)
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-B0627A
CAS 号：121369-64-0
生物活性：二甲双胍（1,1-二甲基双胍）甘氨酸盐抑制肝脏线粒体呼吸链，从而激活AMPK并增强胰岛素敏感性，可用于2型糖尿病的研究。二甲双胍甘氨酸盐通过抑制下丘脑SF1神经元中的Ras相关蛋白1（Rap1）发挥中枢降血糖作用。二甲双胍甘氨酸盐还能抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡。此外，二甲双胍甘氨酸盐通过激活AMPK和抑制mTOR信号通路来调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬，并在体外和体内抑制肾细胞癌的生长[1][2][3][4][5][6][7][8]。
体外研究(In Vitro)：Metformin (1，1-Dimethylbiguanide) glycinate 以浓度依赖性方式抑制 ESC 的增殖。A-ESC 的 IC50 为 2.45 mM，N-ESC 为 7.87 mM。与增殖期细胞相比，Metformin glycinate 对分泌期 A-ESC 中 AMPK 信号通路的激活有显著影响[3]。 Metformin (0-500 μM) glycinate 可减少一定剂量的糖原合成-依赖性方式，在培养的大鼠肝细胞中 IC50 值为 196.5 μM[4]。 Metformin glycinate 显示细胞活力和对 PC-3 细胞的细胞毒性作用，IC50 为 5 mM[5]。 Metformin (1–50 mM；0-120 h) glycinate 以剂量和时间依赖性方式显着抑制 786-O 和 OS-RC-2 两种 RCC 细胞系的增殖[7]。 Metformin (5 mM；0-48 h) glycinate 刺激 786-O 细胞中的 AMPK 并抑制 mTOR 信号通路[7]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。
体内研究(In Vivo)：通过组织病理学分析，Metformin (100 mg/kg，口服) glycinate 和 Metformin (25、50、100 mg/kg) glycinate 与异丙肾上腺素基团可减轻心肌细胞坏死[1]。 Metformin (> 900 mg/kg/天，口服) glycinate 导致 Crl:CD (SD) 大鼠濒死/死亡和临床毒性症状[2]。 Metformin (200 mg/kg; i.p.; 诱导缺血前和再灌注开始时连续 6 天每天 1 次) glycinate 显著降低了缺血再灌注模型大鼠的血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 水平[6]。 Metformin (250 mg/kg; i.p.; 每天一次持续 22 天) glycinate 显著降低了裸鼠体内 786-O 细胞异种移植瘤的生长[7]。该产品用 PBS 溶解后，溶液为强碱性，进行动物给药前，需要用盐酸 (如 1M HCl) 调节 PH 至中性 (pH=7)。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。
分子量：204.23
Formula：C6H16N6O2
运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。
储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。
文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 138 篇科研文献
提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南
产品活性：Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) glycinate 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin glycinate 通过抑制 SF1 下丘脑神经元中的 Ras 相关蛋白 1 (Rap1) 发挥中枢降血糖作用。Metformin glycinate 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin glycinate 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
相关产品：Metformin | Metformin hydrochloride (Standard) | Metformin hydrochloride | Curcumin | Pitavastatin | Pitavastatin Calcium | Oxidopamine hydrobromide | Curcumin (Standard) | Oxidopamine hydrochloride | Iohexol | Tranexamic acid | Tranexamic acid (Standard)
热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类
Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides
MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。
MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。
相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。
客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.
参考文献：
[1]. Soraya H, et al. Acute treatment with metformin improves cardiac function following isoproterenol induced myocardial infarction in rats. Pharmacol Rep. 2012;64(6):1476-84.
[2]. Quaile MP, et al. Toxicity and toxicokinetics of metformin in rats. Toxicol Appl Pharmacol. 2010 Mar 15;243(3):340-7.
[3]. Xue J, et al. Metformin inhibits growth of eutopic stromal cells from adenomyotic endometrium via AMPK activation and subsequent inhibition of AKT phosphorylation: a possible role in the treatment of adenomyosis. Reproduction. 2013 Aug 21;146(4):397-406.
[4]. Otto M, et al. Metformin inhibits glycogen synthesis and gluconeogenesis in cultured rat hepatocytes. Diabetes Obes Metab. 2003 May;5(3):189-94.
[5]. Avci CB, et al. Therapeutic potential of an anti-diabetic drug, metformin: alteration of miRNA expression in prostate cancer cells. Asian Pac J Cancer Prev. 2013;14(2):765-8.
[6]. Abdel-Zaher AO, et al. Novel mechanistic insights of the potential role of gasotransmitters and autophagy in the protective effect of metformin against hepatic ischemia/reperfusion injury in rats. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2025 Feb 6.
[7]. Liu J, et al. Metformin inhibits renal cell carcinoma in vitro and in vivo xenograft. Urol Oncol. 2013 Feb;31(2):264-70.
[8]. Lin HY, et al. Low-dose metformin requires brain Rap1 for its antidiabetic action. Sci Adv. 2025 Aug;11(31):eadu3700.
品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。
全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒
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一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。
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• MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn
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