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Cefepime chloride

MCE 国际站：Cefepime chloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0692A

CAS 号：107648-79-3

生物活性：氯化头孢吡肟（BMY-28142）是一种广谱、可透过血脑屏障的头孢菌素类抗生素，具有hPON1抑制活性，IC50为21.115 mM，Ki为35.092 mM。氯化头孢吡肟通过非竞争性机制抑制hPON1，并阻断GABAA受体。氯化头孢吡肟可穿透革兰氏阴性菌的外膜，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长，且不诱导β-内酰胺酶的产生[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Cefepime (18 h) chloride 可强效抑制大多数革兰氏阴性需氧菌分离株，其中大多数肠杆菌科细菌的 MIC90 值 ≤ 1 mg/L，铜绿假单胞菌的 MIC90 为 16 mg/L，流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和卡他布兰汉菌的 MIC90 值 ≤ 0.12 mg/L[4]。Cefepime (18-48 h) chloride 可抑制革兰氏阳性菌分离株，对葡萄球菌的 MIC90 值 ≤ 4 mg/L，对大多数链球菌的 MIC90 值 ≤ 0.25 mg/L，但对粪肠球菌、单核细胞增生李斯特菌和拟杆菌属的活性有限[4]。Cefepime chloride 在不同培养基、pH 值和接种量下均表现出稳定的体外活性，对大多数分离株而言其 MIC 与 MBC 值差异极小，但铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌在人血清中的 MBC 值更高[4]。Cefepime (2-8 × MIC; 2-24 h) chloride 对阴沟肠杆菌表现出浓度依赖性杀菌活性 (在 8×MIC 时活性最强且无复生长)，对铜绿假单胞菌具有持续杀菌活性，但对耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌仅表现出有限的瞬时活性[4]。Cefepime (1 mM) chloride 对几乎所有受试的质粒介导和染色体介导的细菌 β-内酰胺酶均具有高度稳定性，仅会被 PSE-2 酶轻微水解[4]。Cefepime chloride 是大多数细菌 β-内酰胺酶的弱抑制剂，仅对普通变形杆菌 Ic 酶和铜绿假单胞菌 Id 酶有微弱活性，对关键临床 β-内酰胺酶 TEM-1 和 P99 的 IC50 值 > 400 mg/L[4]。Cefepime chloride 在大肠埃希菌透性突变株间的 MIC 值仅存在微小差异，而在铜绿假单胞菌透性突变株间的 MIC 值存在 8 倍差异，表明其透过细菌细胞壁的透性增强作用有限[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Cefepime chloride 可在感染肠杆菌科细菌和肺炎克雷伯菌的中性粒细胞减少小鼠大腿感染模型中诱导细菌停滞，其条件为游离药物浓度在给药间隔的 0-37.7% 内维持在 MIC 以上[2]。Cefepime (250-500 mg/kg；静脉推注) chloride 不会增加正常雄性 ICR 小鼠中戊四氮 (PTZ) 诱导的惊厥发作易感性[3]。Cefepime (250-500 mg/kg；静脉推注) chloride 可显著将正常雄性 ICR 小鼠低电流电休克诱导惊厥模型中的平均惊厥等级提升至 3.3，而 250 mg/kg 剂量可将平均惊厥等级提升至 2.0[3]。Cefepime (500 mg/kg；静脉推注) chloride 可在 3 只正常雄性 ICR 小鼠中的 2 只引发惊厥，并在低电流电休克刺激后使 1 只小鼠的顶叶皮层出现脑电图尖波[3]。Cefepime chloride (500 mg/kg；静脉推注) chloride 可在经角膜点燃的雄性 ICR 小鼠中，显著将低电流电惊厥休克诱导的抽搐平均发作等级提升至 4.0[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：517.02

Formula：C19H25ClN6O5S2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 16 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Cefepime (BMY-28142) chloride 是一种广谱、可透过血脑屏障的头孢菌素类抗生素，具有 hPON1 抑制活性，其 IC50 为 21.115 mM，Ki 为 35.092 mM。Cefepime chloride 以非竞争性机制抑制 hPON1，阻断 GABAA 受体。Cefepime chloride 可穿透革兰氏阴性菌外膜，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长，且不会诱导 β-内酰胺酶的产生。

IC50 & Target：β-lactam

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Türkeş C, et al. Human serum paraoxonase-1 (hPON1): in vitro inhibition effects of moxifloxacin hydrochloride, levofloxacin hemihidrate, cefepime hydrochloride, cefotaxime sodium and ceftizoxime sodium. J Enzyme Inhib Med Chem. 2015;30(4):622-628.
[2]. Pais GM, et al. Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Cefepime. Clin Pharmacokinet. 2022;61(7):929-953.
[3]. Tanaka A, et al. Convulsive liability of cefepime and meropenem in normal and corneal kindled mice. Antimicrob Agents Chemother. 2014;58(8):4380-4383.
[4]. Neu HC, et al. The activity of BMY 28142 a new broad spectrum beta-lactamase stable cephalosporin. J Antimicrob Chemother. 1986;17(4):441-452.