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Cefadroxil-13C6

MCE 国际站：Cefadroxil-13C6

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1190S2

生物活性：头孢羟氨苄-13C6 (BL-S 578-13C6) 是 13C 标记的头孢羟氨苄 (HY-B1190)。头孢羟氨苄是一种口服有效的广谱头孢菌素类抗生素。头孢羟氨苄抑制细菌细胞壁合成并增强谷氨酸转运蛋白-1 的表达。头孢羟氨苄依赖于肠道肽转运蛋白 PepT1 进行小肠吸收。头孢羟氨苄对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抑制和杀菌活性，并对神经性疼痛具有镇痛作用[1][2][3][4][5][6][7][8]。

产品应用：1. 该化合物可作为示踪剂。2. 该化合物可作为 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的内标品，用于定量分析。

体外研究(In Vitro)：氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中，主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：369.34

Formula：C1013C6H17N3O5S

非标记 CAS：50370-12-2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Cefadroxil-13C6 (BL-S 578-13C6) 是 13C 标记的 Cefadroxil (HY-B1190)。 Cefadroxil 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。

相关产品：Cefadroxil (Standard)  | Kainic acid  | Cefadroxil  | Cefadroxil hydrate  | Clofoctol (Standard)  | Clofoctol  | Evans Blue  | UCPH-101  | Bacampicillin hydrochloride  | Cefadroxil hydrate (Standard)  | Chlorhexidine dihydrochloride  | Cefamandole sodium

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.
[2]. Buck RE, et al. Cefadroxil, a new broad-spectrum cephalosporin. Antimicrob Agents Chemother. 1977 Feb;11(2):324-30.
[3]. Posada MM, et al. Relevance of PepT1 in the intestinal permeability and oral absorption of cefadroxil. Pharm Res. 2013 Apr;30(4):1017-25.
[4]. Hu Y, et al. Species differences in the pharmacokinetics of cefadroxil as determined in wildtype and humanized PepT1 mice. Biochem Pharmacol. 2016 May 1;107:81-90.
[5]. Han CJ, et al. Antinociceptive effects of cefadroxil and ceftriaxone in experimental animal models of pain. Neuro Endocrinol Lett. 2023 Jul 28;44(5):309-320.
[6]. Tan Z, et al. Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling of Cefadroxil in Mouse, Rat, and Human to Predict Concentration-Time Profile at Infected Tissue. Front Pharmacol. 2021 Dec 23;12:692741.
[7]. Chisholm DR, et al. Therapeutic efficacy of cefadroxil and cephalexin for pneumonia in a rat test model. Antimicrob Agents Chemother. 1986 Jul;30(1):105-9.
[8]. Chen X, et al. Influence of peptide transporter 2 (PEPT2) on the distribution of cefadroxil in mouse brain: A microdialysis study. Biochem Pharmacol. 2017 May 1;131:89-97.