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Atropine hydrobromide

MCE 国际站：Atropine hydrobromide

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1205B

CAS 号：6415-90-3

生物活性：阿托品（托品托品）氢溴酸盐是一种竞争性毒蕈碱型乙酰胆碱受体（mAChR）拮抗剂，对人mAChR M4和鸡mAChR M4的IC50值分别为0.39 nM和0.71 nM。阿托品氢溴酸盐可抑制人肺静脉中乙酰胆碱诱导的舒张反应。阿托品氢溴酸盐可用于抗近视和心动过缓的研究[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Atropine (Tropine tropate; 1 μM; pulmonary veins and arteries) hydrobromide inhibits ACh-induced relaxations in human pulmonary veins[4]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Atropine (Tropine tropate; 10 mg/kg; i.p.; once, for 40 minutes; Peromyscus sp.) hydrobromide inhibits the cardiac arrhythmia which normally occurs throughout torpor[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：370.28

Formula：C17H24BrNO3

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 25 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Atropine (Tropine tropate) hydrobromide 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M4 和 Chicken mAChR M4 的 IC50 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine hydrobromide 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine hydrobromide 可用于抗近视和心动过缓研究。

IC50 & Target：IC50: 0.39 nM (Human mAChR M4) and 0.71 nM (Chicken mAChR M4)[3]

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. McBrien NA, et, al. How does atropine exert its anti-myopia effects? Ophthalmic Physiol Opt. 2013 May;33(3):373-8.
[2]. Morhardt JE. Heart rates, breathing rates and the effects of atropine and acetylcholine on white-footed mice (Peromyscus sp.) during daily torpor. Comp Biochem Physiol. 1970 Mar 15;33(2):441-57.
[3]. Carr BJ, et, al. Myopia-Inhibiting Concentrations of Muscarinic Receptor Antagonists Block Activation of Alpha2A-Adrenoceptors In Vitro. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2018 Jun 1;59(7):2778-2791.
[4]. Walch L, et, al. Evidence for a M(1) muscarinic receptor on the endothelium of human pulmonary veins. Br J Pharmacol. 2000 May;130(1):73-8.