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Quinidine sulfate

MCE 国际站：Quinidine sulfate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1751A

CAS 号：50-54-4

生物活性：硫酸奎尼丁是一种口服有效的抗心律失常药物。硫酸奎尼丁可降低P-gp的表达水平，抑制P-gp介导的外排，增加P-gp底物的细胞内积累，诱导PARP裂解和Caspase-3活化，并提高亚G1期凋亡细胞的比例。硫酸奎尼丁对IK(f)通道具有持续阻断和开放通道阻断作用。硫酸奎尼丁可改变苯丙胺的尿代谢率，调节戊四唑诱发的癫痫发作阈值，并调节右美沙芬的抗惊厥作用。硫酸奎尼丁可用于子宫肉瘤和癫痫相关的研究[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Quinidine (10 μM; 24 h) sulfate 可增强 Paclitaxel (HY-B0015) 对 P-糖蛋白 (P-gp) 阳性 MES-SA/DX5 子宫肉瘤细胞的细胞毒性 (将紫杉醇的 IC50 降至 80.56 nM)，但不改变紫杉醇对 P-gp 阴性 MES-SA 子宫肉瘤细胞的细胞毒性[1]。Quinidine (10 μM; 24 h) sulfate 可显著增加经紫杉醇处理的 P-gp 阳性 MES-SA/DX5 子宫肉瘤细胞中 sub-G1 期凋亡细胞比例，增强紫杉醇诱导的凋亡[1]。Quinidine 可抑制大鼠肝微粒体中 Debrisoquine 的体外代谢[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Quinidine (80 mg/kg；口服；单次) sulfate 可强效抑制雄性 Lewis 大鼠体内的苯丙胺环羟基化作用，在 24 h 和 48 h 时分别将对羟基苯丙胺的排泄量降至对照组的 7.2% 和 24.1%，同时使晚期苯丙胺排泄量升高至对照组的 542%[3]。Quinidine (10-30 mg/kg；腹腔注射；单次) sulfate 可显著提高 NMRI 雄性小鼠中戊四氮诱导的强直性惊厥阈值[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：373.46

Formula：C20H26N2O6S

中文名称：硫酸奎尼丁

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 24 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Quinidine sulfate 是一种具有口服活性的抗心律失常试剂。Quinidine sulfate 可降低 P-gp 表达水平，抑制 P-gp 介导的外排作用，增加 P-gp 底物的细胞内蓄积量，还可诱导 PARP 裂解、Caspase-3 活化，并提升亚 G1 期凋亡 (Apoptotic) 细胞比例。Quinidine sulfate 对 IK(f) 具有持续性阻断和开放通道阻断作用。Quinidine sulfate 可改变 Amphetamine 的尿液代谢比率，调节 Pentylenetetrazol 诱导的惊厥阈值，还可调控 Dextromethorphan 的抗惊厥作用。Quinidine sulfate 可用于子宫肉瘤和惊厥的相关研究。

IC50 & Target：Caspase 3

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

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MCE 抑制剂:
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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Lee SY, et al. Hydrocinchonine, cinchonine, and quinidine potentiate paclitaxel-induced cytotoxicity and apoptosis via multidrug resistance reversal in MES-SA/DX5 uterine sarcoma cells. Environ Toxicol. 2011 Aug;26(4):424-31.
[2]. Kehl SJ, et al. Quinidine-induced inhibition of the fast transient outward K+ current in rat melanotrophs. Br J Pharmacol. 1991;103(3):1807-1813.
[3]. Moody DE, et al. Quinidine inhibits in vivo metabolism of amphetamine in rats: impact upon correlation between GC/MS and immunoassay findings in rat urine. J Anal Toxicol. 1990;14(5):311-317.
[4]. Jamali H, et al. Effect of dextromethorphan/quinidine on pentylenetetrazole- induced clonic and tonic seizure thresholds in mice. Neurosci Lett. 2020;729:134988.