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Spermine-15N2

MCE 国际站：Spermine-15N2

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1777S

CAS 号：93827-50-0

生物活性：亚精胺-15N2 (NSC 268508-15N2) 是 15N 标记的亚精胺 (HY-B1777)。亚精胺是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。已知亚精胺能抑制某些细菌培养，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。亚精胺以剂量依赖的方式诱导纹状体神经毒性。亚精胺可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和细胞溶解性淋巴细胞反应的诱导。亚精胺四盐酸盐是一种多胺一氧化氮供体，可向血小板提供一氧化氮，并在一定程度上以浓度依赖的方式抑制血小板活化。亚精胺四盐酸盐存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。亚精胺四盐酸盐在体外抑制原代人胚肺成纤维细胞[1][2][3][4][5][6]。

产品应用：1. 该化合物可作为示踪剂。2. 该化合物可作为 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的内标品，用于定量分析。

体外研究(In Vitro)：氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中，主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：204.33

Formula：C10H26N215N2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Spermine-15N2 (NSC 268508-15N2) 是 15N 标记的 Spermine (HY-B1777)。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. U. Bachrach & B. Reches, (1966) Enzymic assay for spermine and spermidine, Analytical Biochemistry, Volume 17, Issue 1, Volume 17, Issue 1, ISSN 0003-2697.
[2]. Dawson, M., & Dryden, W. F. (1969). The toxicity of spermine and spermidine to cells in culture. Biochemical pharmacology, 18(6), 1307-1313.
[3]. Byrd, W. J., et al., (1977). Synthetic polyamines added to cultures containing bovine sera reversibly inhibit in vitro parameters of immunity. Nature, 267(5612), 621–623.
[4]. Løvaas, E., & Carlin, G. (1991). Spermine: an anti-oxidant and anti-inflammatory agent. Free radical biology & medicine, 11(5), 455-461.
[5]. WANG Jing, et al., (2022) Preliminary Study on Spermine Tetrahydrochloride Inhibition of Platelet Activation[J]. JOURNAL OF CLINICAL TRANSFUSION AND LABORATORY MEDICINE, 2022, 24(3): 315-319.
[6]. Otsuki, M., et al., (1995). In vivo pharmacological study of spermine-induced neurotoxicity. Neuroscience letters, 196(1-2), 81-84.