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Cy5.5 acetate

MCE 国际站：Cy5.5 acetate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-D0924A

生物活性：环己烷5.5乙酸酯是一种环己烷（CY）染料。CY是花菁的简称，是由两个氮原子通过奇数个甲基单元连接而成的化合物。花菁化合物具有长波长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点[1]。环己烷染料常用于蛋白质、抗体和小分子化合物的标记。对于蛋白质抗体的标记，可通过简单的混合反应完成。下面，我们将介绍蛋白质抗体的标记方法，该方法具有一定的参考意义[2]。

体外研究(In Vitro)：指南 (以下是我们推荐的方案，本方案仅提供指南，应根据您的具体需要进行修改)。
1. 蛋白准备 为了获得最佳标记效果，请将蛋白 (抗体) 浓度配制为 2 mg/mL。
1.1 蛋白溶液 pH 值应为 8.5 ± 0.5，若 pH 低于 8.0，则用 1 M 碳酸氢钠进行调整。 1.2 若蛋白浓度低于 2 mg/mL，标记效率会大大降低，为了获得最佳标记效率，建议最终蛋白质浓度范围为 2-10 mg/mL。 1.3 蛋白必须在不含伯胺 (如 Tris 或甘氨酸) 和铵离子的缓冲液中，否则会影响标记效率。 注意：使用前需先使用缩合液 (500 μg/mL) (HY-D0178) 活化后方可进行后续标记实验。 2. 染料准备 使用无水 DMSO 稀释染料，制成 10 mg/mL 澄清储备溶液。
3. 染料用量的计算 反应所需的染料量取决于待标记蛋白的量，染料与蛋白的最佳摩尔比为 10：1 左右。 示例：假设所需的标记蛋白为 500 μL 2 mg/mL IgG (MW=150,000)，用 100 μL DMSO 溶解 1 mg 染料，得到所需的染料体积为 6.5 μL，详细计算过程如下： 1) mmol (IgG) =mg/mL (IgG) ×mL (IgG)/MW (IgG) =2 mg/mL × 0.5 mL/150,000 mg/mmol= 6.7×10-6 mmol 2) mmol (dye) =mmol (IgG) × 10=6.7×10-6 mmol×10=6.7 × 10-5 mmol 3) μL (dye) = mmol (dye) ×MW (dye)/mg/μL (dye) =6.7 ×10-5 mmol ×977.11 mg/mmol/0.01 mg/μL=6.5 μL (dye)注意：我们建议使用 10：1 的染料：蛋白质摩尔比。如果浓度过低或过高，可将比例调整为 5：1、15：1 或 20：1。 4. 运行偶联反应 1) 取算好体积的新鲜配制的 10 mg/mL 染料缓慢加入到 0.5 mL 蛋白样品溶液中，轻轻摇匀混合，然后短暂离心将样品收集在反应管底部。切忌剧烈混匀，防止蛋白样品变性失活。 2) 将反应管置于避光处，在室温下轻轻摇晃孵育 60 分钟，每隔 10-15 分钟，将反应小管轻轻颠倒几次，以充分混合反应物，提高标记效率。
5. 纯化偶联物 以下方案是使用 Labelling Kits Centrifugation-Based Rapid Desalting Column (5KD) (HY-D3014) 柱纯化染料-蛋白偶联物的示例。 5.1 根据说明书准备脱盐柱。
5.2 将反应混合物上样到脱盐柱的顶部。 5.3 一旦样品运行至低于树脂表面时，立即添加 PBS (pH 7.2-7.4)。 5.4 向目标样品添加更多 PBS (pH 7.2-7.4) 以完成柱纯化。收集含有所需染料-蛋白质偶联物的级分。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Cy5.5 标记的因子 VIIa 是为肿瘤成像而开发的。用这些靶向蛋白标记的 Cy5.5 特异性定位于肿瘤异种移植物至少 14 天，但未结合的 Cy5.5 不定位于任何异种移植物或器官。这种对肿瘤 VEC 中的抗组织因子进行成像的方法可用于检测原发性肿瘤和转移灶，以及监测体内处理反应[1]。与 Cy5.5 标记的乳铁蛋白结合的 pH/温度敏感磁性纳米凝胶（Cy5.5-Lf-MPNA 纳米凝胶）被开发为胶质瘤术前 MRI 和术中荧光成像的有前途的造影剂[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：977.11

Formula：C43H48N2O16S4

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 72 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Cy5.5 acetate 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Zhu S, et al. Visualizing cancer and response to therapy in vivo using Cy5.5-labeled factor VIIa and anti-tissue factor antibody. J Drug Target. 2015 Apr;23(3):257-65.
[2]. Ptaszek M. Rational design of fluorophores for in vivo applications. Prog Mol Biol Transl Sci. 2013;113:59-108.
[3]. Shindy, H. A. (2017). Fundamentals in the chemistry of cyanine dyes: A review. Dyes and Pigments, 145, 505–513. doi:10.1016/j.dyepig.2017.06.029
[4]. Jiang L, et al. pH/temperature sensitive magnetic nanogels conjugated with Cy5.5-labled lactoferrin for MR and fluorescence imaging of glioma in rats. Biomaterials. 2013 Oct;34(30):7418-28.
[5]. Lim B, et al. A Unique Recombinant Fluoroprobe Targeting Activated Platelets Allows In Vivo Detection of Arterial Thrombosis and Pulmonary Embolism Using a Novel Three-Dimensional Fluorescence Emission Computed Tomography (FLECT) Technology. Theranostics. 2017 Feb 26;7(5):1047-1061.