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ATTO 488 streptavidin

MCE 国际站：ATTO 488 streptavidin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-D2004

CAS 号：1430816-27-5

生物活性：ATTO 488 链霉亲和素是一种荧光试剂，它能特异性地靶向并结合生物素（biotin），由 ATTO 488 与链霉亲和素（HY-P3152）偶联而成。ATTO 488 链霉亲和素可用于可视化固定在聚合物纳米颗粒表面的链霉亲和素的活性，或作为荧光探针检测抗 HB-EGF/NA 与表达 HB-EGF 的细胞的选择性结合和内化过程（对不表达该受体的细胞无此作用）。ATTO 488 链霉亲和素能有效验证偶联到纳米颗粒表面的链霉亲和素的功能，适用于动脉粥样硬化性心血管疾病的相关研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：指南 (以下为我们推荐的实验方案。本方案仅作为参考指南，具体操作应根据您的实际需求进行调整)。ATTO 488 被用作抗 HB-EGF/NA 偶联物的荧光标记。其主要应用包括共聚焦显微镜分析和流式细胞术（FACS），用于追踪 Vero 细胞（包括稳定表达人源 HB-EGF 的 Vero-H 细胞和未表达的 Vero 细胞）对该偶联物的细胞摄取及细胞内定位情况[1]。1. 工作液制备1.1 标记偶联物的制备：将抗 HB-EGF/NA 固定在 Protein G Sepharose 凝胶微球上。随后，将生物素化的荧光染料（ATTO 488 或 ATTO 700）加入到微球中进行标记反应。待未反应的分子被洗脱去除后，即可洗脱并回收已标记荧光的抗 HB-EGF/NA 偶联物。2. 细胞染色方案2.1 细胞孵育将 Vero 细胞和 Vero-H 细胞与制备好的 ATTO 488 标记抗 HB-EGF/NA 偶联物混合，在 37°C 条件下孵育 1 小时。孵育结束后，用 PBS 彻底清洗细胞，随后在 37°C 条件下继续孵育 0 小时或 24 小时。2.2 成像前处理针对共聚焦显微镜分析，在利用共聚焦激光扫描显微镜进行观察之前，需对已染色的细胞进行进一步处理：将其与 Alexa 594 标记的抗小鼠 IgG 以及 Hoechst 33342 混合，并在冰上孵育 1 小时。注意事项：1、请根据实际情况调整 ATTO 488 孵育时间。2、本品仅供 R&D 使用，不得用于药物、家庭或其他用途。3. 为了您的安全和健康，请穿白大褂，戴一次性手套操作。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：ATTO 488 streptavidin 是一种特异性靶向结合生物素 (biotin) 的荧光试剂，由 ATTO 488 与 streptavidin (HY-P3152) 偶联形成。ATTO 488 streptavidin 能够可视化聚合物纳米颗粒表面固定的链霉亲和素活性，或作为荧光探针来检测抗 HB-EGF/NA 与表达 HB-EGF 细胞的选择性结合及内化过程 (对不表达该受体的细胞则无此作用)。ATTO 488 streptavidin 能够有效验证偶联在纳米颗粒表面的链霉亲和素功能，并适用于动脉粥样硬化性心血管疾病的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Tsuchida S, et al. Anti-HB-EGF Antibody-Mediated Delivery of siRNA to Atherosclerotic Lesions in Mice. Int Heart J. 2018;59(6):1425-1431.
[2]. Zhao M, et al. Ultralow- and Low-Background Surfaces for Single-Molecule Localization Microscopy of Multistep Biointerfaces for Single-Molecule Sensing. Langmuir. 2018;34(34):10012-10018.
[3]. Jo A, et al. Design and Fabrication of Streptavidin-Functionalized, Fluorescently Labeled Polymeric Nanocarriers. Langmuir. 2018;34(51):15783-15794.