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Cyanine 5 DBCO

MCE 国际站：Cyanine 5 DBCO

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-D2907

CAS 号：3091879-39-6

生物活性：花菁5 DBCO (DBCO-Cy5) 是一种低毒性叠氮反应探针（近红外荧光染料），可通过无铜“点击”反应对叠氮标记的生物分子进行成像。花菁5 DBCO 无明显的细胞毒性或动物毒性，且对靶细胞（叠氮标记细胞）以外的其他细胞的生理功能无损害。花菁5 DBCO 可用于体外和体内细胞的标记和追踪（激发波长 = 635 nm，发射波长 = 650-700 nm）[1][2]。

体外研究(In Vitro)：指南 (以下是我们推荐的方案。此方案仅提供指南，应根据您的具体需要进行修改)。 1. 溶液配置[1][2] 1.1 制备储存液 溶剂：DMSO。 浓度：建议 20 mM。 保存：分装后 -20°C 或 -80°C 避光保存，避免反复冻融。 1.2 工作液的配制 用 PBS 或者无血清培养基稀释至 20 μM (根据实验优化)。 注意：工作液现配现用，避光。 2. 细胞标记 2.1 接种细胞。 2.2 加入 Ac4ManNAz (50 μM，终浓度)，孵育 3 天 (在细胞表面产生叠氮基团)。 2.3 用 DPBS (pH 7.4) 洗涤细胞两次。 2.4 用 Cyanine 5 DBCO (20 μM，终浓度) 在 37℃ 孵育细胞 1 h。 2.5 DPBS (pH 7.4) 冲洗细胞，甲醛-戊二醛联合固定液 25℃ 固定 15 min。2.6 DPBS 洗涤细胞两次 (pH 7.4) 并用 DAPI 染色细胞以标记细胞核。 2.7 使用共聚焦激光扫描显微镜测量 Cyanine5 DBCO 荧光 (Ex=635 nm，Em=650-700 nm)。 注意: 在用 Ac4ManNAz 处理后，Cyanine5 DBCO 可以靶向细胞表面人工引入的叠氮基团超过 3 天。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：819.51

Formula：C53H59ClN4O2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 3 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Cyanine5 DBCO (DBCO-Cy5) 是一种低毒的叠氮化物反应探针 (近红外荧光染料)，可通过无铜“点击反应”对叠氮化物标记的生物分子进行成像 (Ex=635 nm, Em=650-700 nm)。Cyanine5 DBCO 无明显的细胞和动物毒性，并且不影响靶细胞 (叠氮化标记细胞) 以外的其他细胞的生理功能。Cyanine5 DBCO 可用于体内外细胞的标记和追踪。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Kang SW, et al. Cell labeling and tracking method without distorted signals by phagocytosis of macrophages. Theranostics. 2014 Feb 12;4(4):420-31.
[2]. Zhu L, et al. Coupling Aptamer-based Protein Tagging with Metabolic Glycan Labeling for In Situ Visualization and Biological Function Study of Exosomal Protein-Specific Glycosylation. Angew Chem Int Ed Engl. 2021 Aug 9;60(33):18111-18115.
[3]. Song S, et al. In Situ One-Step Fluorescence Labeling Strategy of Exosomes via Bioorthogonal Click Chemistry for Real-Time Exosome Tracking In Vitro and In Vivo. Bioconjug Chem. 2020 May 20;31(5):1562-1574.