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PiF

MCE 国际站：PiF

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-D3174

CAS 号：2688758-23-6

生物活性：PiF是一种对胰岛β细胞具有高特异性的荧光探针（激发/发射波长为535 nm/565 nm），其荧光信号在体外实验中随胰岛素浓度的升高而显著增强。PiF能够可视化经门静脉移植到小鼠肝脏中的大鼠和人胰岛，且肝脏背景信号较低。PiF中的氟原子可被放射性¹⁸F取代，用于制备PET示踪剂。PiF可用于1型糖尿病的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：PiF (0.5 μM; 30 min) 在无细胞的 20 mM HEPES 缓冲体系 (pH 7.4) 中孵育 30 min 后，对牛胰岛素呈现剂量依赖性的荧光响应[1]。PiF (1 μM; 30 min) 在无细胞的 20 mM HEPES 缓冲体系 (pH 7.4) 中孵育 30 min 后，对胰岛素的选择性远高于胰高血糖素和人血清白蛋白[1]。PiF (1 μM; 1 h) 可在分离的小鼠胰岛中选择性染色胰腺 β 细胞 (而非 α 细胞)，孵育 1 h 后，经细胞特异性标志物共染色及分选细胞群的基因表达分析证实这一结果[1]。PiF (0.25-2 μM; 1 h) 以浓度依赖、无毒性的方式选择性染色分离的大鼠胰岛，孵育 1 h 后荧光强度与探针浓度呈线性相关[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：PiF (300 μM/250 μL; 尾静脉注射; 单次给药) 可选择性染色胰腺 β 细胞，能够检测 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的 1 型糖尿病小鼠中减少的 β 细胞量；与糖尿病小鼠胰腺相比，对照组胰腺的荧光强度高 5 倍以上，胰岛数量多 3.4 倍，单胰岛强度高 2 倍以上[1]。[18F]PiF (~7.4 MBq; 静脉注射；单次给药)，作为 PiF 的 PET 示踪剂形式，可选择性在健康 ICR 小鼠的胰腺 β 细胞中聚集，注射后 30 分钟时摄取量达到峰值 16.1 %ID/g，且其特异性摄取已通过阻断实验得到证实[1]。指南 (以下是我们推荐的方案，本方案仅提供指南，应根据您的具体需要进行修改)。快速可视化小鼠胰腺组织中的 β 细胞/胰岛1. 配制试剂：PiF 储备液 (溶于 DMSO)，临用前用含 2% BSA 的 PBS 稀释至 300 μM。2. 操作程序：2.1 活体注射：将 PiF 工作液 (300 μM, 250 μL) 通过小鼠尾静脉注射入体内。2.2 孵育与取材:孵育 1 小时，使探针循环并特异性富集于胰腺 β 细胞。处死小鼠，迅速取出胰腺组织。2.3 组织冷冻 (无需固定/脱水):将新鲜取出的胰腺组织直接置于 Tissue-Freezing Media (TFM/OCT) 中，在干冰上冷冻。此优化流程跳过了传统 4% 多聚甲醛固定和 30% 蔗糖脱水步骤。2.4 切片:使用冷冻切片机将组织切成 20 μm 厚 的冰冻切片，贴附于载玻片上。2.5 直接染色与观察:直接将 TFM/OCT 覆盖的切片置于荧光显微镜下，用 TRITC 滤光片 (Ex 535 nm / Em 565 nm) 观察。PiF 染色的胰岛 (β 细胞核心) 将呈现强红色荧光。可选清洗：如需去除包埋剂背景，可在切片上滴加 PBS 孵育/冲洗，再观察 PiF 特异性信号。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：554.55

Formula：C26H26F4N2O5S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：PiF 是一种对胰腺 β 细胞具有高度特异性的荧光探针 (Ex/Em = 535 nm/565 nm)，其荧光信号在体外实验中随胰岛素浓度升高而显著增强。PiF 能够在小鼠肝脏中可视化经门静脉移植的大鼠和人胰岛，且肝脏背景信号低。PiF 的氟原子可被放射性 18F 替换，从而制备成 PET 示踪剂。PiF 可用于 1 型糖尿病的研究。

相关产品：Serum CG probe 1  | Serum CG probe 2  | RhFNMB  | Lactat-CY5  | Glucosamine-CY5.5  | Glucosamine-FITC  | NBD-Stearic acid  | FITC-inulin  | BD-105  | Cy5.5 acetate  | Cy5.5 TEA  | IETDC

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Kang NY, et al. Multimodal Imaging Probe Development for Pancreatic β Cells: From Fluorescence to PET. J Am Chem Soc. 2020;142(7):3430-3439.