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NIR-PN1

MCE 国际站：NIR-PN1

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-D3222

CAS 号：2413264-79-4

生物活性：NIR-PN1 是一种可透过血脑屏障的近红外荧光指示剂，靶向过氧亚硝酸根阴离子 (ONOO−)（激发/发射波长 = 510 nm/670 nm）。NIR-PN1 与 ONOO− 反应可触发强烈的近红外荧光增强，从而实现对 ONOO− 通量的检测。NIR-PN1 可用于多种帕金森病模型中 ONOO− 通量的成像。NIR-PN1 适用于帕金森病相关研究[1]。

体外研究(In Vitro)：NIR-PN1 在无细胞缓冲液中对 ONOO− 表现出超快、高选择性且灵敏的荧光响应，检测限为 4.59 nM，且在宽 pH 范围内保持稳定，在生理 pH 下性能最优[1]。NIR-PN1 (10 μM; 30 min) 可穿透 PC12 细胞，与内源性及外源性 ONOO−选择性反应以产生可检测的荧光，且对 PC12 细胞的细胞毒性较低，其 IC50 为 117 μM[1]。指南 (以下为我们推荐的实验方案。本方案仅作为参考指南，具体操作应根据您的实际需求进行调整)。1. 储备液配制称取 NIR-PN1，溶于 无水 DMSO；配制成 10 mM 储备液，避光，-20℃ 保存。工作液用相应缓冲液稀释成 10 μM (终含 DMSO ≤ 1%)。2. 细胞荧光成像 (PC12 / SH-SY5Y)2.1 细胞培养于含 10% FBS 的 DMEM，37℃、5% CO₂，汇合度 60-70%。2.2 换液，加入 NIR-PN1 终浓度 10 μM (含 ≤ 1% DMSO)。2.3 37℃ 孵育 30 min。2.4 用 PBS 洗涤 2-3 次去除游离探针。2.5 共聚焦成像：Ex = 510 nm，Em 收集 525-700 nm (读 670 nm 处)。阳性对照：可预加 SIN-1 (800 μM，4 h) 或 LPS (20 μg/mL) + IFN-γ (300 ng/mL，12 h) 诱导 ONOO⁻；阴性对照：预加尿酸 UA (600 μM，4 h) 清除 ONOO⁻。3. 果蝇脑片染色3.1 解剖 20 日龄野生型 / parkin 缺失果蝇脑，置冰上 PBS (pH 7.4)。3.2 孵育液：50 μM NIR-PN1 + 1% DMSO + 0.1% Triton X-100 in PBS。3.3 25℃ 孵育 1 h。3.4 PBS 洗 3 次。3.5 共聚焦成像同参数 (Ex 510 nm，Em 525-700 nm)。4. 线虫活体染色4.1 同步化 L4 期线虫 (WT WLZ1 或 PD 模型 WLZ3)。4.2 孵育于 50 μM NIR-PN1 + 1% DMSO in 水/NGM缓冲，短时 (文中 5 min 染色，随后 15℃ NGM 培养 2 h)。4.3 转移至 2% 琼脂垫，共聚焦成像 (Ex 510 nm)。5. 小鼠脑切片成像5.1 制作 MPTP 诱导 PD 小鼠模型 (或对照)，断颈取脑。5.2 振动切片机切 300 μm 厚脑片 (含黑质区域)，冰上操作。5.3 孵育液：50 μM NIR-PN1 + 1% DMSO + 0.1% Triton X-100 in PBS。5.4 室温/37℃ 孵育 2 h。5.5 PBS 充分洗涤。5.6 共聚焦成像 (Ex 510 nm，Em 525-700 nm)，ROI 定位于黑质区分析。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：NIR-PN1 (50 μM; 5 min) 可在过表达 LRRK2 的 WLZ3 秀丽隐杆线虫帕金森病模型中检测到比野生型对照组高 8.6 倍的过氧亚硝基水平[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：425.52

Formula：C27H27N3O2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：NIR-PN1 是一种可穿透血脑屏障的近红外荧光指示剂，靶向过氧亚硝基阴离子 (ONOO−) (Ex/Em = 510 nm/670 nm)。NIR-PN1 可与 ONOO− 发生反应，触发强烈的近红外荧光增强，从而实现对 ONOO− 流动的检测。NIR-PN1 能够在多种帕金森病模型中对 ONOO− 流动进行成像。NIR-PN1 可用于帕金森病的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Sun Q, et al. Ultrafast Detection of Peroxynitrite in Parkinson's Disease Models Using a Near-Infrared Fluorescent Probe. Anal Chem. 2020 Mar 3;92(5):4038-4045. doi: 10.1021/acs.analchem.9b05599. Epub 2020 Feb 20. PMID: 32028762.