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Guanidino-G-Clamp-PNA

MCE 国际站：Guanidino-G-Clamp-PNA

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P11698

CAS 号：476667-31-9

生物活性：胍基-G-Clamp-PNA 是一种高效的序列特异性 RNA 结合剂和基因沉默剂。胍基-G-Clamp-PNA 通过碱基配对精确靶向 miR-155 或转甲状腺素蛋白 (TTR) mRNA 等靶标：前者通过降低 microRNA 活性来调控肿瘤相关信号通路，后者则通过空间位阻抑制有害蛋白的翻译。胍基-G-Clamp-PNA 能有效稳定 DNA/RNA 双链，诱导癌细胞凋亡，并抑制肿瘤生长。此外，胍基-G-Clamp-PNA 可与靶向配体偶联，以提高组织特异性递送并减少体内不良反应；当整合到其他寡核苷酸平台（例如 PMO）中时，还能增强其剪接调控效率。胍基-G-Clamp-PNA 适用于多种疾病的研究，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤和遗传性转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Guanidino-G-Clamp-PNA (4 μM cGPNA2; 48 h) 可在 U2932 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞中抑制 miR-155、上调其抑癌下游靶标，同时下调癌基因的表达[1]。Guanidino-G-Clamp-PNA (4 μM cGPNA2; 48 h) 可强效抑制 miR-155 并调控 SUDHL-5 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞中下游抑癌基因与癌基因的表达[1]。Guanidino-G-Clamp-PNA (1-4 μM cGPNA5; 24 h) 可在体外以剂量依赖方式降低 HepG2 细胞中的 TTR mRNA 水平，在 4 μM 作用 24 h 后可敲低 69%[1]。Guanidino-G-Clamp-PNA (0.5-4 μM cGPNA2; 48 h) 可降低 U2932 和 SUDHL-5弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞的活力，并以剂量依赖的方式诱导细胞凋亡；在 4 μM 作用 48 h 后，细胞活力下降幅度 ≥60%，U2932 中晚期凋亡细胞占比约为 20%[1]。Guanidino-G-Clamp-PNA (2-4 μM cGPNA5; 3 h) 可在兔网织红细胞裂解液无细胞体系中抑制 TTR mRNA 的翻译，在 37°C 预孵育 3 h、mRNA 与试剂比例为 1:4 的条件下，可使 TTR 蛋白水平降低 62%[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：950.95

Formula：C50H46N8O12

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Guanidino-G-Clamp-PNA 是一种高效的序列特异性 RNA 结合剂与基因沉默剂。Guanidino-G-Clamp-PNA 通过碱基配对精确靶向 miR-155 或转甲状腺素蛋白 (TTR) mRNA 等目标，前者通过降低 microRNA 活性来调控肿瘤相关信号通路，后者则利用空间位阻效应抑制有害蛋白的翻译。Guanidino-G-Clamp-PNA 能有效稳定 DNA/RNA 双链，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)、抑制肿瘤生长。此外，Guanidino-G-Clamp-PNA 可与靶向配体偶联以改善组织特异性递送并减少体内不良反应，当整合入其他寡核苷酸平台 (如 PMO) 时还能提升其剪接调控效力。Guanidino-G-Clamp-PNA 可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤和遗传性转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性等多种疾病的研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Pradeep SP, et al. Enhancing RNA inhibitory activity using clamp-G-modified nucleobases. Cell Rep Phys Sci. 2024;5(8):102120.
[2]. Das A, et al. Synthesis and Biophysical Studies of High-Affinity Morpholino Oligomers Containing G-Clamp Analogs. J Org Chem. 2023;88(21):15168-15175.