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M104 peptide

MCE 国际站：M104 peptide

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P11720

生物活性： M104肽是一种OXA-48碳青霉烯酶抑制剂和抗生素增效剂。M104肽能有效阻断OXA-48的结合位点和活性位点。M104肽可恢复美罗培南（HY-13678）对产OXA-48肺炎克雷伯菌的抗菌活性。M104肽可用于碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌感染的研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：M104 peptide (7-125 μg/mL; 18 h) 可使对 Meropenem 耐受、携带 blaOXA-48 的肺炎克雷伯菌菌株的 Meropenem MIC 降低 4 倍，恢复其对 Meropenem 的中介敏感性[1]。Peptide M104 (50-200 μg/mL; 18 h) 可增强美罗培南对强生物膜形成能力的 blaOXA-48 阳性肺炎克雷伯菌临床分离株的生物膜抑制活性，使所有 5 株受试菌株的美罗培南 MBIC 值降低 2 倍，但整体效果无统计学显著性 (p-value = 0.06)[2]。Peptide M104 (200 μg/mL; 24-48 h) 在孵育 24 h 后对 HDFa 细胞无细胞毒性，但在孵育 48 h 后会导致细胞活力显著降低 9.9%[2]。Peptide M104 (200 μg/mL; 1 h) 对新鲜人红细胞孵育 1 小时后无溶血活性[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：2481.87

Formula：C117H173N29O29S

Sequence：Met-Glu-Ala-Phe-Ile-Val-Ser-Ala-Phe-Lys-His-Gln-Ala-Glu-Gly-Phe-Lys-Leu-His-Tyr-Lys

Sequence Shortening：MEAFIVSAFKHQAEGFKLHYK

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：M104 peptide 是一种 OXA-48 碳青霉烯酶抑制剂和抗生素 (Antibiotic) 增效剂。M104 peptide 可有效阻断 OXA-48 的结合作用及其活性位点空腔。M104 peptide 可恢复 Meropenem (HY-13678) 对产 OXA-48 的肺炎克雷伯菌的抗菌活性。M104 peptide 可用于耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌感染的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Sadeghi S, et al. Design of novel human microbiome-derived peptides for inhibition of OXA-48 Carbapenemase: An in-silico and in-vitro approach. Microb Pathog. 2025;206:107779.
[2]. Sadeghi S, et al. Enhanced meropenem activity by a microbiome derived peptide targeting oxacillinase 48 carbapenemase in carbapenem resistant Klebsiella pneumoniae isolates. Sci Rep. 2026;16(1):7589. Published 2026 Feb 6.