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CGSPGWVRC

MCE 国际站：CGSPGWVRC

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P11745

生物活性： CGSPGWVRC 是一种环状短肽，可特异性靶向肺血管内皮细胞。CGSPGWVRC 可作为高效的“归巢装置”，在分子成像、靶向免疫治疗和精准药物递送等多个转化医学领域展现出巨大的应用潜力[1][2]。

体外研究(In Vitro)：CGSPGWVRC 主要聚集在肺部，而在骨骼肌、肝脏、脾脏、大脑、肾脏、胰腺等对照器官中基本没有富集[1]。CGSPGWVRC 可用于肺部特异性分子成像、肺部靶向免疫与靶向药物递送[1][2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：CGSPGWVRC-phage (1×109 转导单位；静脉注射；单剂量) 在小鼠肺血管内皮的选择性归巢依赖于 Smpd1 基因的单倍型依赖性表达，在野生型小鼠中的积累量最高[1]。表达 CGSPGWVRC 的双展示噬菌体颗粒 (1×109 转导单位；静脉注射、皮下注射；单次初免剂量，3 周后单次加强剂量) 经静脉或皮下途径给药时，可在 BALB/c 小鼠中诱导强烈的系统性抗 SARS-CoV-2 刺突蛋白 IgG 抗体应答[1]。CGSPGWVRC-phage AuNP hydrogel (静脉注射；单次给药) 可选择性聚集于小鼠肺血管内皮，实现肺部的无创多模态成像[1]。DTP-LET@DSF NPs (整合 CGSPGWVRC) (5-25 mg/kg；静脉注射；给药 2 次) 可呈剂量依赖性缓解 C57BL/6 小鼠中 LPS 诱导的急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)，其中 25 mg/kg 预处理的疗效最佳，包括 90%的存活率，以及对肺损伤、炎症和细胞焦亡的显著抑制作用[2]。DTP-LET@DSF NPs (整合 CGSPGWVRC) (25 mg/kg；静脉注射；2 次给药) 对 C57BL/6 小鼠中 LPS 诱导的急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的治疗效果优于等效剂量的游离 DSF，包括 90%的存活率，以及对肺损伤、炎症和细胞焦亡的更强抑制作用[2]。DTP-LET@DSF NPs (整合 CGSPGWVRC) (静脉注射) 可在健康 C57BL/6 小鼠肺部实现特异性的长效蓄积，证实其可靶向递送至肺血管内皮细胞[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：962.11

Formula：C40H59N13O11S2

Sequence：Cys-Gly-Ser-Pro-Gly-Trp-Val-Arg-Cys (Disulfide bridge: Cys1-Cys9)

Sequence Shortening：CGSPGWVRC (Disulfide bridge: Cys1-Cys9)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：CGSPGWVRC​ 是一个环状的、能够特异性靶向肺部血管内皮的短肽。CGSPGWVRC 可用作一个高效的“归巢装置”，在分子成像、靶向免疫和精准药物递送等多个转化医学领域展现了巨大的应用潜力。

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热门产品线：多肽  |  寡核苷酸  |  天然产物  |  生化试剂  | 荧光染料

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客户发表文献：
[1]. Cell Signal. 2026 Dec:148:112784.
[2]. Cell Signal. 2026 Nov:147:112737.
[3]. Cell Adh Migr. 2026 Dec;20(1):2650272.
[4]. Free Radic Biol Med. 2026 Nov:255:675-694.
[5].Phytomedicine. 2026 Nov:161:158705.
[6]. Adipocyte. 2026 Dec;15(1):2682679.
[7]. Biochem Pharmacol. 2026 Nov;253(Pt 2):118383.
[8]. J Ethnopharmacol. 2026 Nov 15:370:122013.
[9]. Mol Cell Biol. 2026;46(4):475-486.
[10]. Theriogenology. 2026 Nov:265:118107.

参考文献：
[1]. Staquicini DI, et al. Ceramide as an endothelial cell surface receptor and a lung-specific lipid vascular target for circulating ligands. Proc Natl Acad Sci U S A. 2023;120(34):e2220269120.
[2]. Tian Y, et al. Repurposing Disulfiram to Combat Acute Respiratory Distress Syndrome with Targeted Delivery by LET-Functionalized Nanoplatforms. ACS Appl Mater Interfaces. 2024;16(10):12244-12262.